4-[(benzylamino)methyl]cyclohexanone ethylene acetal | 730961-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(benzylamino)methyl]cyclohexanone ethylene acetal
• 英文别名: benzyl-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)methylamine；N-benzyl-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)methanamine
• CAS: 730961-09-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: XFKHSSMBKDDLAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(benzylamino)methyl]cyclohexanone ethylene acetal 在 palladium on activated charcoal 1,4-环己二烯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-甲基-1,4-二噁螺[4.5]-8-癸胺
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors

  摘要：

  该披露涉及到式(I)的化合物：其中R1-R5、A和Y如披露中所定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20080269170A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以3.46 g的产率得到4-[(benzylamino)methyl]cyclohexanone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  通过高效的酮内分子氨基甲酸酯化反应合成吗啡烷

  摘要：

  在胺处理下，在三氯乙酰胺连接的酮中观察到意想不到的C–C键断裂，并被利用来开发由4-酰胺基环己酮合成的新的正庚烷。该反应涉及由烯胺（由酮原位生成）促进的三氯乙酰胺的分子内卤代型反应，这是反试剂。该方法学被应用于具有6-氮杂双环[3.2.1]辛烷构架的化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01832

文献信息

• Intramolecular radical non-reductive alkylation of ketones via transient enamines
  作者：Faïza Diaba、Juan A. Montiel、Josep Bonjoch

  DOI：10.1039/c6cc08356k

  日期：——

  dichloroacetamide-tethered ketones using pyrrolidine, AIBN and TTMSS under microwave activation gave 2-azabicyclo[3.3.1]nonan-3,6-diones. In a five-minute one-pot process, after the generation of an enamine, intramolecular addition of a...

  在微波活化下，使用吡咯烷，AIBN和TTMSS对二氯乙酰胺束缚的酮进行自由基环化，得到2-氮杂双环[3.3.1]壬南-3,6-二酮。在五分钟的一锅法过程中，生成烯胺后，在分子内添加...
• Six-membered nitrogen ring formation by radical cyclization of trichloroacetamides with enones. A synthetic entry to cis -perhydroisoquinoline-3,6-diones
  作者：Xavier Vila、Josefina Quirante、Laura Paloma、Josep Bonjoch

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.104

  日期：2004.6

  Intramolecular reactions between 1-(carbamoyl)dichloromethyl radicals and enones acting as radical acceptors are reported for the first time. The Bu3SnH promoted 6-exo reaction of trichloroacetamides with enones, avoiding the 1,5-hydrogen transfer, constitutes a new synthetic entry to cis-perhydoisoquinoline-3,6-diones. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.