(diphenylamino)diphenylfluorosilane | 262601-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diphenylamino)diphenylfluorosilane
• 英文别名: Hqrkwzmnqabxgs-uhfffaoysa-；N-[fluoro(diphenyl)silyl]-N-phenylaniline
• CAS: 262601-42-3
• 化学式: C₂₄H₂₀FNSi
• 分子量: 369.513
• InChiKey: HQRKWZMNQABXGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 (diphenylamino)diphenylfluorosilane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到((diphenylamino)diphenylsilyl)trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  [(氨基)苯基甲硅烷基]锂和相关化合物在溶液和固态中的结构

  摘要：

  [双(二乙氨基)苯基甲硅烷基]锂(1)、[(二乙氨基)二苯基甲硅烷基]锂(2)和[(二乙氨基)苯基甲基甲硅烷基]锂(3)的溶液结构通过13C、29Si、7Li和15N NMR进行研究光谱实验。在低温下可以在每个物种中观察到 29Si-7(6)Li 耦合。偶联模式表明这三种物质在 THF 中作为单体存在。使用 15N 富集技术，观察到 1 和 2 中的 29Si-15N 耦合。接下来，[(二苯基氨基)二苯基甲硅烷基]锂 ((Ph2N)Ph2Si−X; X = Li) (4) 及其氟 (X = F) (16)、甲锡烷基 (X = SnMe3) (17) 的固态结构) 和氢 (X = H) (18) 衍生物是通过晶体学研究以及固态 29Si NMR 实验揭示的。在固态下，4作为与三个来自反应溶剂的THF分子溶剂化的单体存在。带正电的取代基 X，例如锂，会导致 Si-C 和 Si-N 键的伸长，C-Si-N（或

  DOI：

  10.1021/ja993101+
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二氟硅烷 、 二苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以86%的产率得到(diphenylamino)diphenylfluorosilane
  参考文献：
  名称：

  [(氨基)苯基甲硅烷基]锂和相关化合物在溶液和固态中的结构

  摘要：

  [双(二乙氨基)苯基甲硅烷基]锂(1)、[(二乙氨基)二苯基甲硅烷基]锂(2)和[(二乙氨基)苯基甲基甲硅烷基]锂(3)的溶液结构通过13C、29Si、7Li和15N NMR进行研究光谱实验。在低温下可以在每个物种中观察到 29Si-7(6)Li 耦合。偶联模式表明这三种物质在 THF 中作为单体存在。使用 15N 富集技术，观察到 1 和 2 中的 29Si-15N 耦合。接下来，[(二苯基氨基)二苯基甲硅烷基]锂 ((Ph2N)Ph2Si−X; X = Li) (4) 及其氟 (X = F) (16)、甲锡烷基 (X = SnMe3) (17) 的固态结构) 和氢 (X = H) (18) 衍生物是通过晶体学研究以及固态 29Si NMR 实验揭示的。在固态下，4作为与三个来自反应溶剂的THF分子溶剂化的单体存在。带正电的取代基 X，例如锂，会导致 Si-C 和 Si-N 键的伸长，C-Si-N（或

  DOI：

  10.1021/ja993101+

文献信息

• Structures of [(Amino)phenylsilyl]lithiums and Related Compounds in Solution and in the Solid State
  作者：Atsushi Kawachi、Kohei Tamao

  DOI：10.1021/ja993101+

  日期：2000.3.1

  The solution structures of [bis(diethylamino)phenylsilyl]lithium (1), [(diethylamino)diphenylsilyl]lithium (2), and [(diethylamino)phenylmethylsilyl]lithium (3) were investigated by 13C, 29Si, 7Li, and 15N NMR spectroscopic experiments. The 29Si−7(6)Li coupling can be observed in each species at low temperature. The coupling patterns indicate that these three species exist as monomers in THF. Using

  [双(二乙氨基)苯基甲硅烷基]锂(1)、[(二乙氨基)二苯基甲硅烷基]锂(2)和[(二乙氨基)苯基甲基甲硅烷基]锂(3)的溶液结构通过13C、29Si、7Li和15N NMR进行研究光谱实验。在低温下可以在每个物种中观察到 29Si-7(6)Li 耦合。偶联模式表明这三种物质在 THF 中作为单体存在。使用 15N 富集技术，观察到 1 和 2 中的 29Si-15N 耦合。接下来，[(二苯基氨基)二苯基甲硅烷基]锂 ((Ph2N)Ph2Si−X; X = Li) (4) 及其氟 (X = F) (16)、甲锡烷基 (X = SnMe3) (17) 的固态结构) 和氢 (X = H) (18) 衍生物是通过晶体学研究以及固态 29Si NMR 实验揭示的。在固态下，4作为与三个来自反应溶剂的THF分子溶剂化的单体存在。带正电的取代基 X，例如锂，会导致 Si-C 和 Si-N 键的伸长，C-Si-N（或