N,N,N',N',S-pentamethylthiuronium iodide | 22608-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: N,N,N',N',S-pentamethylthiuronium iodide
• 英文别名: pentamethylthiouronium iodide；S-methyl tetramethylthiouronium iodide；Methanaminium, iodide；[dimethylamino(methylsulfanyl)methylidene]-dimethylazanium;iodide
• CAS: 22608-19-1
• 化学式: C₆H₁₅N₂S*I
• 分子量: 274.169
• InChiKey: JUHSKKCUWKCYFC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.46
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N',S-pentamethylthiuronium iodide 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N,N',N'-tetramethylselenourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of selenoureas and selenothiocarbamic esters from thioureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01263a070
• 作为产物：
  描述：

  四甲基硫脲 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N,N',N',S-pentamethylthiuronium iodide
  参考文献：
  名称：

  同系二茂铁膦基醚和硫醚配体的钯 (II) 配合物

  摘要：

  [1'-(二苯基膦基)二茂铁基]甲醇-硼烷 (1/1) 与原位形成的 N,N,N',N',S-五甲基异硫脲碘化物和氢化钠反应，然后去除硼烷保护基团用 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷得到 1'-(二苯基膦酰基)-1-[(甲硫基)甲基]二茂铁 (3) 作为新的、同系的、杂化的膦酰基二茂铁配体。化合物 3 和同类膦酰醚 2 作为 Pd(II) 配合物中的配体进行了研究。当与 [PdCl2(cod)] 以 1:1 的 Pd 与配体比例反应时，化合物 3 产生了两种 Pd 配合物的混合物，包括配体桥接的二聚体 [(m(P,S)-3)PdCl2] 2 (6)，这是结构特征。将配体数量增加到 2 当量后，类似的反应会产生双磷烷络合物 [PdCl2(3-kP)2] (7)。二钯配合物 [(LNC)Pd(m-Cl)]2 (LNC = 2-[(二甲氨基-κN)甲基]苯基-κC1) 与供体 3 和 2

  DOI：

  10.1002/ejic.201701057

文献信息

• [EN] PHENYL-THIOPHENE TYPE VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE VITAMINE D DU TYPE PHENYLTHIOPHENE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003101978A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-thiophene compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1alpha,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新颖的非类固醇、苯基噻吩化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1α,25-二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。
• Vesicant treatment with phenyl-thiophene type vitamin d receptor modulators
  申请人：Nagpal Sunil

  公开号：US20060135484A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to a method of treating or preventing damage to human skin cells by chemical vesicants by administering a non-secosteroidal, phenylthiophene compound with vitamin D receptor (VDR) modulating activity.

  这项发明涉及一种通过给予一种具有维生素D受体（VDR）调节活性的非类固醇苯硫苯化合物来治疗或预防化学性水泡剂对人体皮肤细胞的损伤的方法。
• <i>S</i>-Alkylthioamidium Salt. II. The Reactions of<i>S</i>-Alkylthioamidium Iodides with Mercuric Compounds
  作者：Tatsuaki Yamaguchi、Katsuhiko Inomata、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.41.673

  日期：1968.3

  The reactions of S-alkylthioamidium iodides with some mercuric compounds have been studied. Mercuric carboxylates were found to react with S-alkylthioamidium iodides giving the corresponding acid anhydrides and amides in good yields along with alkylmercaptomercuric iodide. In addition, it was established that the reaction of mercuric cyanide with the iodides afforded α-dimethylaminomalononitriles by

  已经研究了 S-烷硫基碘化物与一些汞化合物的反应。发现羧酸汞与碘化 S-烷基硫代脒反应，得到相应的酸酐和酰胺以及烷基硫基汞碘化物，产率良好。此外，确定氰化汞与碘化物的反应通过消除烷基巯基碘化汞得到α-二甲氨基丙二腈。此外，通过用氰化银处理碘化S-乙基硫代苯基乙酰吗啉，以87%的产率获得α-吗啉代-β-苯基丙烯腈。
• Efficient Catalysts of Acyclic Guanidinium Iodide for the Synthesis of Cyclic Carbonates from Carbon Dioxide and Epoxides under Mild Conditions
  作者：Naoto Aoyagi、Yoshio Furusho、Takeshi Endo

  DOI：10.1055/s-0037-1610735

  日期：2020.1

  We have studied the synthesis of five-membered cyclic carbonates through the cycloaddition of CO2 to epoxides by using acyclic guanidinium salts. We have found that the cycloaddition reactions proceed smoothly at ordinary temperatures and pressures and result in good yields when acyclic guanidinium iodides are employed as catalysts. Both cation moiety and anion moiety of the guanidinium salts play

  我们研究了通过CO 2的环加成反应合成五元环状碳酸酯通过使用无环胍盐形成环氧化物。我们发现，当使用无环胍碘化物作为催化剂时，环加成反应在常温常压下可顺利进行，并产生良好的收率。胍盐的阳离子部分和阴离子部分均在其催化活性中起重要作用。为了获得良好的催化活性，在阳离子部分上具有活性氢以及在阴离子部分上具有碘离子是必不可少的。具有三个或三个以上活泼氢的碘化胍在极性溶剂（例如1-甲基吡咯烷-2-酮）中以高收率得到环状碳酸酯，而具有一个或两个活泼氢的碘化胍在极性较小的溶剂（例如2-甲基四氢呋喃）中显示出良好的催化活性。 。
• A Facile One-pot Synthesis of Sulfides from Alkyl Halides and Alcohols Using Tetramethylthiourea
  作者：Shizuo Fujisaki、Isamu Fujiwara、Yasumasa Norisue、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1246/bcsj.58.2429

  日期：1985.8

  Sulfides can be readily prepared under mild conditions by a reaction of tetramethylthiourea with alkyl halides and alcohols in the presence of sodium hydride in satisfactory yields. The scope and limitation of this method are also presented.

  硫化物可以在温和条件下通过四甲基硫脲与烷基卤化物和醇在氢化钠存在下以令人满意的产率反应制备。还介绍了此方法的范围和限制。