(2S,4R,6S,8S)-9-Benzyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-nonanoic acid | 552298-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R,6S,8S)-9-Benzyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-nonanoic acid
• 英文别名: (2S,4R,6S,8S)-2,4,6,8-tetramethyl-9-phenylmethoxynonanoic acid
• CAS: 552298-23-4
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: OFWKFCAWULHFGZ-MHORFTMASA-N

物化性质

• 沸点：
  434.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6S,8S)-9-Benzyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-nonanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到(2S,4R,6S,8S)-2,4,6,8-tetramethyl-9-phenylmethoxynonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硼瑞林的合成研究：C1-C12片段的对映选择性合成。

  摘要：

  [结构：见正文]提出了一种有效的对映体合成硼瑞林定的C1-C12片段2的方法。通过迈尔斯的烷基化反应完成“跳过”的2亚甲基链的构建，而C3立体中心的形成则通过Roush的不对称烯丙基硼化方法完成。

  DOI：

  10.1021/ol034243i
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-iodo-2-methylpropyl benzyl ether 在 咪唑 、 正丁基锂 、 lithium amidotrihydroborate 、 四丁基氢氧化铵 、 碘 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 91.66h， 生成 (2S,4R,6S,8S)-9-Benzyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  硼瑞林的合成研究：C1-C12片段的对映选择性合成。

  摘要：

  [结构：见正文]提出了一种有效的对映体合成硼瑞林定的C1-C12片段2的方法。通过迈尔斯的烷基化反应完成“跳过”的2亚甲基链的构建，而C3立体中心的形成则通过Roush的不对称烯丙基硼化方法完成。

  DOI：

  10.1021/ol034243i