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tetramethyl 2,2′-[1,4-phenylenebis(methaneylylidene)]bis(1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate) | 51225-47-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetramethyl 2,2′-[1,4-phenylenebis(methaneylylidene)]bis(1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate)
英文别名
Tetramethyl-2,2'-(p-phenylenedimethylidyne)bis(1,3-dithiole-4,5-dicarboxylat);Dimethyl 2-(4-{[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl}benzylidene)-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate;dimethyl 2-[[4-[[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]phenyl]methylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate
tetramethyl 2,2′-[1,4-phenylenebis(methaneylylidene)]bis(1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate)化学式
CAS
51225-47-9
化学式
C22H18O8S4
mdl
——
分子量
538.644
InChiKey
VNCXVWSHGCJTHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    206
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对苯二甲醛[4,5-Bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-yl](tributyl)phosphonium tetrafluoroborate三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以83%的产率得到tetramethyl 2,2′-[1,4-phenylenebis(methaneylylidene)]bis(1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate)
    参考文献:
    名称:
    Extended analogues of tetrathiafulvalene (TTF): 1,2-bis, 1,4-bis and 1,2,4,5-tetrakis(1,4-dithiafulven-6-yl) benzenes; Synthesis and π-donor abilities.
    摘要:
    The title compounds are prepared by Wittig or Wittig-Horner reactions between the corresponding benzenes di- and tetracarbaldehydes and the P-reagents W or P bearing the 1,3-dithiol-2-ylidene moiety; among them, the tetrakis(dithiafulvenyl)benzene 3c is shown by cyclic voltammetry to possess the best pi-donor character and, also, is chemically or electrochemically oxidized.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80642-j
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文献信息

  • Dithiafulvenyl-equipped Ru(II) bis-terpyridine complexes – Synthesis, photophysical and electrochemical properties
    作者:Andreas Winter、Maria Sittig、Ulrich S. Schubert
    DOI:10.1016/j.ica.2020.119747
    日期:2020.9
    dimerize into tetrathiafulvalene vinylogues (TTFVs). These systems, in turn, exhibit a reversible redox-driven conformational switching between a charge neutral cisoid and a dicationic transoid form. Both types of dyes have already been utilized, as organic sensitizers, in dye-sensitized solar cells (DSSCs). A series of DTF- and TTFV-bearing Ru(II) bis-terpyridyl complexes has been prepared and characterized
    摘要二富瓦烯(DTF)是一类重要的有机染料,以其氧化还原活性和氧化二聚为四硫富瓦烯黑胶(TTFV)的能力而闻名。这些系统继而在电荷中性的类固醇和顺式的类固醇形式之间表现出可逆的氧化还原驱动的构象转换。两种类型的染料已被用作染料敏化太阳能电池(DSSC)中的有机敏化剂。已经制备了一系列带有DTF和TTFV的Ru(II)双-叔吡啶基配合物,并对其光物理和电化学性质进行了表征。提出了对模型配合物的基础研究,对于以后将这种生色团(如敏化剂)掺入DSSC中具有重要意义。
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