1-(tert-butyl)-4-(3-chloropropyl)benzene | 126812-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-(3-chloropropyl)benzene
• 英文别名: 3-(4-tert.-butylphenyl)-propyl chloride；1-tert-butyl-4-(3-chloropropyl)benzene
• CAS: 126812-31-5
• 化学式: C₁₃H₁₉Cl
• 分子量: 210.747
• InChiKey: VNYUYZMFURMKBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-二苯基-4-哌啶甲醇 、 1-(tert-butyl)-4-(3-chloropropyl)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到(1-(3-(4-(tert-butyl)phenyl)propyl)piperidin-4-yl)diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION

  摘要：

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。

  公开号：

  US20150238473A1
• 作为产物：
  描述：

  N-acyloxyphthalimide 在 三乙烯二胺 、 四氯化碳 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到1-(tert-butyl)-4-(3-chloropropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过电子转移机制进行光化学氯脱羧

  摘要：

  提出了一种通过N-酰氧基邻苯二甲酰亚胺对羧酸进行氯脱羧的新方法。当照射在反应进行Ñ -acyloxyphthalimides在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷在卜的存在吨OH-CCL 4 -H 2 O（53：42：5 v / v）在中度到高收率。

  DOI：

  10.1039/c39890001636

文献信息

• Synthesis of a Series of Non-Symmetric Bispyridinium and Related Compounds and Their Affinity Characterization at the Nicotinic Acetylcholine Receptor
  作者：Sebastian Rappenglück、Sonja Sichler、Georg Höfner、Thomas Wein、Karin V. Niessen、Thomas Seeger、Franz F. Paintner、Franz Worek、Horst Thiermann、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1002/cmdc.201800539

  日期：2018.12.20

  desensitized nAChR. MB327 is thereby capable of restoring the functional activity. Very recently, in silico modeling studies suggested non‐symmetric derivatives of MB327 as potential re‐sensitizers with enhanced binding affinity and thus possible enhanced efficacy. In this study, 26 novel non‐symmetric bispyridinium compounds and related derivatives were synthesized. For the synthesis of the highly polar

  目前用于抵消有机磷酸盐中毒的标准疗法在所有类型的有机磷化合物（OPC）上均不能有效地解决，因为肟诱导的灭活乙酰胆碱酯酶（AChE）活化的结果在很大程度上取决于特定的OPC。如果再活化不足，则升高到病理生理水平的乙酰胆碱浓度会迫使烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）进入脱敏状态，从而进入功能失活状态。结果，在神经肌肉接头处神经传递被不可逆地破坏。先前的电生理研究确定了对称的双吡啶鎓化合物1,1'-（丙烷-1,3-二基）bis [4-（叔）-丁基）吡啶-1-鎓二碘化物（MB327）作为脱敏nAChR的再敏化剂。MB327从而能够恢复功能活性。最近，计算机模拟研究表明，MB327的非对称衍生物可作为潜在的增敏剂，具有增强的结合亲和力，因此可能具有增强的功效。在这项研究中，合成了26种新颖的非对称双吡啶鎓化合物及其相关衍生物。为了合成足够数量的高极性目标化合物，使用了新开发的高效两步程序。使用最近开发的
• Substituierte Phenylpropylhalogenide, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0009077A1

  公开（公告）日：1980-04-02

  Neues Verfahren zur Herstellung von Phenylpropylhalogeniden der Formel durch Umsetzung des entsprechenden allein durch R2 und R' substituierten Phenylpropylhalogenids mit einem Alkohol, Alkylhalogenid der Olefin und Phenylpropylhalogenide, in denen R3 bestimmte Bedeutungen hat.

  一种制备式中苯基丙基卤化物的新工艺 将相应的仅被 R2 和 R' 取代的苯基丙基卤化物与醇、烯烃的烷基卤化物和苯基丙基卤化物（其中 R3 具有特定含义）反应。
• Methods and compositions for treating infection
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US10004701B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Repurposing the Antihistamine Terfenadine for Antimicrobial Activity against <i>Staphylococcus aureus</i>
  作者：Jessamyn I. Perlmutter、Lauren T. Forbes、Damian J. Krysan、Katherine Ebsworth-Mojica、Jennifer M. Colquhoun、Jenna L. Wang、Paul M. Dunman、Daniel P. Flaherty

  DOI：10.1021/jm5010682

  日期：2014.10.23

  Staphylococcus aureus is a rapidly growing health threat in the U.S., with resistance to several commonly prescribed treatments. A high-throughput screen identified the antihistamine terfenadine to possess, previously unreported, antimicrobial activity against S. aureus and other Gram-positive bacteria. In an effort to repurpose this drug, structure-activity relationship studies yielded 84 terfenadine-based analogues with several modifications providing increased activity versus S. aureus and other bacterial pathogens, including Mycobacterium tuberculosis. Mechanism of action studies revealed these compounds to exert their antibacterial effects, at least in part, through inhibition of the bacterial type II topoisomerases. This scaffold suffers from hERG liabilities which were not remedied through this round of optimization; however, given the overall improvement in activity of the set, terfenadine-based analogues provide a novel structural class of antimicrobial compounds with potential for further characterization as part of the continuing process to meet the current need for new antibiotics.
• EISTETTER, K.;WOLF, H. P. O., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 2, 109-113
  作者：EISTETTER, K.、WOLF, H. P. O.

  DOI：——

  日期：——