Aethansulfonsaeure-essigsaeure-anhydrid | 6744-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Aethansulfonsaeure-essigsaeure-anhydrid
• 英文别名: ethanesulfonic acid acetic acid-anhydride；Ethylsulfonyl acetate
• CAS: 6744-63-4
• 化学式: C₄H₈O₄S
• 分子量: 152.171
• InChiKey: DEFYANAFFNLMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethansulfonsaeure-essigsaeure-anhydrid 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BURNESS D. M.; WRIGHT C. J.; PERKINS W. C., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 17, 2910-2913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 乙硫醇 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以63.2%的产率得到Aethansulfonsaeure-essigsaeure-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  一种酰基磺酸酯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于化工领域，公开了一种酰基磺酸酯类化合物的制备方法。该方法包括以下步骤：(1)在有机溶剂中，酰氯化试剂的作用下，将含有巯基的化合物进行磺酰氯化或磺酸化，然后利用精馏、萃取或沉降的方法分离得到磺酰氯化或磺酸化的产物；(2)利用磺酰氯化或磺酸化的化合物与含羧基的化合物缩合制备酰基磺酸酯类化合物粗品；(3)通过低沸点溶剂对步骤(2)所得酰基磺酸酯类化合物粗品进行洗涤得到纯化后的酰基磺酸酯类化合物。本发明采用的原料简单易得，成本较低，合成路线简单，条件温和，但反应活性高，反应转化率高达90％以上，且制备的多种酰基磺酸酯化合物纯度都高。

  公开号：

  CN112239453A

文献信息

• Bis(methylsulfonoxymethyl) ether
  作者：D. M. Burness、C. J. Wright、W. C. Perkins

  DOI：10.1021/jo00437a028

  日期：1977.8
• Baroni, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1933, vol. <6>17, p. 1081,1084
  作者：Baroni

  DOI：——

  日期：——
• 一种酰基磺酸酯类化合物的制备方法
  申请人：杉杉新材料（衢州）有限公司

  公开号：CN112239453A

  公开（公告）日：2021-01-19

  本发明属于化工领域，公开了一种酰基磺酸酯类化合物的制备方法。该方法包括以下步骤：(1)在有机溶剂中，酰氯化试剂的作用下，将含有巯基的化合物进行磺酰氯化或磺酸化，然后利用精馏、萃取或沉降的方法分离得到磺酰氯化或磺酸化的产物；(2)利用磺酰氯化或磺酸化的化合物与含羧基的化合物缩合制备酰基磺酸酯类化合物粗品；(3)通过低沸点溶剂对步骤(2)所得酰基磺酸酯类化合物粗品进行洗涤得到纯化后的酰基磺酸酯类化合物。本发明采用的原料简单易得，成本较低，合成路线简单，条件温和，但反应活性高，反应转化率高达90％以上，且制备的多种酰基磺酸酯化合物纯度都高。
• BURNESS D. M.; WRIGHT C. J.; PERKINS W. C., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 17, 2910-2913
  作者：BURNESS D. M.、 WRIGHT C. J.、 PERKINS W. C.

  DOI：——

  日期：——