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1,1-bis(ethylthio)indan | 100020-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-bis(ethylthio)indan
英文别名
1,1-(diethykthio)indan;1H-Indene, 1,1-bis(ethylthio)-2,3-dihydro-;3,3-bis(ethylsulfanyl)-1,2-dihydroindene
1,1-bis(ethylthio)indan化学式
CAS
100020-34-6
化学式
C13H18S2
mdl
——
分子量
238.418
InChiKey
XPEIOPKQGJYXCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    31-33 °C
  • 沸点:
    354.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3f1d45b3177a2a6bc110db121a2bbb07
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-bis(ethylthio)indan三氟化硼乙醚 、 mercury dichloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 2',3'-dihydrospiro[cyclopentane-1,1'-indene]-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Diels-Alder approaches to model compounds related to fredericamycin A
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00258a022
  • 作为产物:
    描述:
    1-茚酮乙硫醇 在 H-Y zeolite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以90%的产率得到1,1-bis(ethylthio)indan
    参考文献:
    名称:
    An Expeditious Synthesis of Dithioacetals Using Zeolites
    摘要:
    本文介绍了一种简便高效的催化方法,用于各种羰基化合物(饱和与α,β-不饱和脂肪族、芳香族、杂芳香族及空间位阻型)与乙硫醇和1,3-丙二硫醇的二硫缩醛化反应,使用H-Y和H-丝光沸石作为催化剂。该反应可获得中等至优异收率的相应产物。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25796
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文献信息

  • A mercury-mediated acyl migration in a pinacol-type rearrangement. Model studies toward the synthesis of fredericamycin A
    作者:Robert D. Bach、Russell C. Klix
    DOI:10.1021/jo00355a036
    日期:1986.3
  • Kumar Pradeep, Reddy Ravinder S., Singh Anand P., Pandey Bipin, Synthesis, (1993) N 1, S 67-69
    作者:Kumar Pradeep, Reddy Ravinder S., Singh Anand P., Pandey Bipin
    DOI:——
    日期:——
  • EVANS, JONATHAN C.;KLIX, RUSSELL C.;BACH, ROBERT D., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5519-5527
    作者:EVANS, JONATHAN C.、KLIX, RUSSELL C.、BACH, ROBERT D.
    DOI:——
    日期:——
  • An Expeditious Synthesis of Dithioacetals Using Zeolites
    作者:Pradeep Kumar、Ravinder S. Reddy、Anand P. Singh、Bipin Pandey
    DOI:10.1055/s-1993-25796
    日期:——
    A simple and efficient catalytic method for dithioacetalization of various carbonyl compounds (saturated and α,β-unsaturated aliphatic, aromatic, heteroaromatic and hindered) with ethanethiol and 1,3-propanedithiol using H-Y and H-mordenite (H-M) zeolites is described. The reaction affords moderate to excellent yields of the corresponding products.
    本文介绍了一种简便高效的催化方法,用于各种羰基化合物(饱和与α,β-不饱和脂肪族、芳香族、杂芳香族及空间位阻型)与乙硫醇和1,3-丙二硫醇的二硫缩醛化反应,使用H-Y和H-丝光沸石作为催化剂。该反应可获得中等至优异收率的相应产物。
  • Diels-Alder approaches to model compounds related to fredericamycin A
    作者:Jonathan C. Evans、Russell C. Klix、Robert D. Bach
    DOI:10.1021/jo00258a022
    日期:1988.11
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