1,1-bis(ethylthio)indan | 100020-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1-bis(ethylthio)indan
• 英文别名: 1,1-(diethykthio)indan；1H-Indene, 1,1-bis(ethylthio)-2,3-dihydro-；3,3-bis(ethylsulfanyl)-1,2-dihydroindene
• CAS: 100020-34-6
• 化学式: C₁₃H₁₈S₂
• 分子量: 238.418
• InChiKey: XPEIOPKQGJYXCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-33 °C
• 沸点：
  354.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(ethylthio)indan 在 三氟化硼乙醚 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2',3'-dihydrospiro[cyclopentane-1,1'-indene]-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder approaches to model compounds related to fredericamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a022
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 、 乙硫醇 在 H-Y zeolite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到1,1-bis(ethylthio)indan
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of Dithioacetals Using Zeolites

  摘要：

  本文介绍了一种简便高效的催化方法，用于各种羰基化合物（饱和与α,β-不饱和脂肪族、芳香族、杂芳香族及空间位阻型）与乙硫醇和1,3-丙二硫醇的二硫缩醛化反应，使用H-Y和H-丝光沸石作为催化剂。该反应可获得中等至优异收率的相应产物。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25796

文献信息

• A mercury-mediated acyl migration in a pinacol-type rearrangement. Model studies toward the synthesis of fredericamycin A
  作者：Robert D. Bach、Russell C. Klix

  DOI：10.1021/jo00355a036

  日期：1986.3
• Kumar Pradeep, Reddy Ravinder S., Singh Anand P., Pandey Bipin, Synthesis, (1993) N 1, S 67-69
  作者：Kumar Pradeep, Reddy Ravinder S., Singh Anand P., Pandey Bipin

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, JONATHAN C.;KLIX, RUSSELL C.;BACH, ROBERT D., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5519-5527
  作者：EVANS, JONATHAN C.、KLIX, RUSSELL C.、BACH, ROBERT D.

  DOI：——

  日期：——