(Z)-(4-chlorostyryl)(ethyl)sulfane | 1175216-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(4-chlorostyryl)(ethyl)sulfane
• 英文别名: (Z)-2-(4-chlorophenyl)vinyl ethyl sulfide；1-chloro-4-[(Z)-2-ethylsulfanylethenyl]benzene
• CAS: 1175216-77-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClS
• 分子量: 198.716
• InChiKey: AJCSEBMMDUOHJG-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙炔 、 乙硫醇 在 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-(4-chlorostyryl)(ethyl)sulfane 、 (E)-2-(4-chlorophenyl)vinyl ethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化炔烃的区域选择性和立体选择性氢硫醇化反应

  摘要：

  摘要 N-杂环卡宾（NHCs）已被用作布朗斯台德碱催化炔烃和硫醇之间的氢硫醇化反应以立体选择性地产生乙烯基硫化物。图形摘要图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1468910

文献信息

• Ranu, Brindaban C.; Chattopadhyay, Kalicharan; Ghosh, Sudip, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 12, p. 1199 - 1204
  作者：Ranu, Brindaban C.、Chattopadhyay, Kalicharan、Ghosh, Sudip、Jana, Ranjan

  DOI：——

  日期：——
• N-heterocyclic carbene-catalyzed regio- and stereoselective hydrothiolation reaction of alkynes
  作者：Zi-Song Cong、Yang Zhang、Guang-Fen Du、Cheng-Zhi Gu、Lin He

  DOI：10.1080/00397911.2018.1468910

  日期：2018.7.18

  Abstract N-heterocyclic carbenes (NHCs) have been utilized as Brønsted base to catalyze the hydrothiolation reaction between alkynes and thiols to produce the vinyl sulfides stereoselectively. Graphical Abstract Graphical Abstract

  摘要 N-杂环卡宾（NHCs）已被用作布朗斯台德碱催化炔烃和硫醇之间的氢硫醇化反应以立体选择性地产生乙烯基硫化物。图形摘要图形摘要