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3-phenyl-5-phenylthiazolo-<2,3-c>-s-triazole | 26542-64-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-5-phenylthiazolo-<2,3-c>-s-triazole
英文别名
3,5-diphenylthiazolo<2,3-c>-s-triazole;3,5-diphenylthiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole;3,5-diphenyl-thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole;3,5-diphenyl-4H-thiazolo[3,2-d][1,2,4]triazole;3,5-diphenyl-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
3-phenyl-5-phenylthiazolo-<2,3-c>-s-triazole化学式
CAS
26542-64-3
化学式
C16H11N3S
mdl
——
分子量
277.349
InChiKey
JPDIWCWKAINQIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanone 在 poly[4-(diacetoxyiodo)-styrene] 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-phenyl-5-phenylthiazolo-<2,3-c>-s-triazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Thiazolo[2,3‐c]‐s‐triazoles Using Poly[(4‐diacetoxyiodo)styrene]
    摘要:
    Arenecarbaldehyde-4-arylthiazol-2-ylhydrazones underwent ring closure with poly[(4-diacetoxyiodo) styrene] (PSDIB) to 3,5-diarylthiazolo[2,3-c]-s-triazoles in dichloromethane.
    DOI:
    10.1081/scc-200063923
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文献信息

  • Study of Oxidative Cyclization Using PhI(OAc)2 in the Formation of Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazoles and Related Heterocycles – Scope and Limitations
    作者:Charles Demmer、Morten Jørgensen、Jan Kehler、Lennart Bunch
    DOI:10.1055/s-0033-1341159
    日期:——
    the synthesis of benzo[4,5]thiazolo[2,3- c ][1,2,4]triazoles and related heterocycles under mild conditions was herein developed. The key step of this transformation is an oxidative cyclization employing PhI(OAc) 2 as reagent. Scope and limitations (group functionality tolerance and sterics) were studied showing the robustness of the present methodology which can be used as potential access to new fused
    本文开发了一种在温和条件下合成苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑和相关杂环的一锅两步反应。这种转化的关键步骤是使用 PhI(OAc) 2 作为试剂的氧化环化。研究了范围和限制(基团功能耐受性和空间),显示了本方法的稳健性,可用作获取新的融合杂环库的潜在途径。
  • Hypervalent Iodine in the Synthesis of Bridgehead Heterocycles: A New Synthesis of 3, 5-Diarylthiazolo[2, 3-C]-s-triazoles
    作者:Om Prakash、Rajesh K. Saini、Devinder Kumar、Shiv P. Singh
    DOI:10.1080/00397919508013857
    日期:1995.11
    The synthesis of 3,5-diarylthiazolo[2,3-c]-s-triazoles (3a-f) has been accomplished by using a new method involving oxidation of arenecarbaldehyde-4-arylthiazol-2-ylhydrazones (2a-f) with iodobenzene diacetate (IBD) in dichloromethane by intramolecular cyclization in high yields.
  • 1,2,4-Triazoles. XXVII. Synthesis of the thiazolo [2,3-c]-s-triazole and the thiazolo[3,2-b]-s-triazole systems
    作者:Kevin T. Potts、Shahanshah Husain
    DOI:10.1021/jo00800a004
    日期:1971.1
  • Ibrahim, Mohamed Kamal Ahmed, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1+2, p. 61 - 65
    作者:Ibrahim, Mohamed Kamal Ahmed
    DOI:——
    日期:——
  • BINDAL, VARINDER;SHARMA, BRIJ RAJ;NARAYAN, SAT;HANDA, R. N.;PUJARI, H. K., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 6, 526-531
    作者:BINDAL, VARINDER、SHARMA, BRIJ RAJ、NARAYAN, SAT、HANDA, R. N.、PUJARI, H. K.
    DOI:——
    日期:——
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