(1E)-1-chloro-oct-1-en-3-yne | 96251-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (1E)-1-chloro-oct-1-en-3-yne
• 英文别名: (1E)-1-chloro-3-yn-1-octene；(E)-1-chlorooct-1-en-3-yne；(1E)-1-chloro-1-octen-3-yne
• CAS: 96251-51-3
• 化学式: C₈H₁₁Cl
• 分子量: 142.628
• InChiKey: AQNMFJNURQWNGG-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1-chloro-oct-1-en-3-yne 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 diisoamyl borane 、 正丁胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (Z,E,Z)-9,11,13-十八碳三烯酸
  参考文献：
  名称：

  立体选择性制备1-氯-（E，E）-1,3-二烯。在合成硬脂酸甲酯中的应用。

  摘要：

  链烯基丙烯与（E）-二氯乙烯的镍（或钯）催化反应在温和条件下得到1-氯-（E，E）-1,3-二烯。描述了α-硬脂酸甲酯的合成，据报道这是棉铃虫的摄食威慑剂，其异构体之一是芥子酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81743-3
• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-二氯乙烯 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemin Denis, Linstrumelle Gerard, Tetrahedron, 50 (1994) N 18, S 5335-5344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-HALOALKADIENE AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND A PROCESS FOR PREPARING (9e, 11z)-9,11-HEXADECADIENYL ACETATE
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190322614A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  A process to prepare (9E,11Z)-9,11-hexadecadienyl acetate with a good yield and high purity of the general formula (1): CH 3 —(CH 2 ) 3 —CH═CH—CH═CH—(CH 2 ) a —X.=The process includes a step of conducting a Wittig reaction between a haloalkenal of the general formula (2): OHC—CH═CH—(CH 2 ) a —X, and a triarylphosphonium pentylide of the general formula (3): CH 3 —(CH 2 ) 3 —CH − —P + Ar 3 , to obtain the 1-haloalkadiene, and the use of a (7E,9Z)-1-halo-7,9-tetradecadiene obtained by the process for a process of preparing (9E, 11Z)-9,11-hexadecadienyl acetate.

  一种制备（9E,11Z）-9,11-十六烯基乙酸酯的方法，具有良好产率和高纯度，通式如下（1）：CH3—(CH2)3—CH═CH—CH═CH—(CH2)a—X。该方法包括进行维特格反应的步骤，反应物为通式（2）：OHC—CH═CH—(CH2)a—X的卤代烯醛，与通式（3）：CH3—(CH2)3—CH−—P+Ar3的三芳基膦五元阴离子，以获得1-卤代烯烃，并利用该方法获得的（7E,9Z）-1-卤代-7,9-十四烯烃，用于制备（9E,11Z）-9,11-十六烯基乙酸酯的方法。
• The effect of vicinyl olefinic halogens on cross-coupling reactions using Pd(0) catalysis
  作者：Michael G. Organ、Haleh Ghasemi、Cory Valente

  DOI：10.1016/j.tet.2004.08.006

  日期：2004.10

  products reliably under all reaction conditions. Compound 5 did not provide cross coupled products under any of the reaction conditions used. The Negishi reaction was the only one that worked for templates 4 and 11. Studies indicate that oxidative addition of the most reactive carbon–halogen bond to Pd(0) is followed by elimination of the second halide, when the second halide is a bromide or an iodide

  （反式）1-氯-2-碘乙烯（3），（反式）1-溴-2-碘乙烯（4），（反式）1,2-二碘乙烯（5）和（顺式和反式）1,2-二溴乙烯（11）在Puz催化下，在Suzuki，Sonogashira和Negishi交叉偶联条件下反应以获得单偶联产物。在所有反应条件下，只有烯烃模板3才能可靠地提供所需的偶联产物。在使用的任何反应条件下，化合物5均不提供交叉偶联产物。Negishi反应是唯一适用于模板的反应4和11。研究表明，当第二个卤化物是溴化物或碘化物时，将最具反应性的碳-卤素键氧化加成到Pd（0）上，然后消除第二个卤化物。当第二个卤素是氯化物时，发生的程度要小得多。
• Palladium-catalyzed reaction of (E) and (Z)-dichloroethenes with 1-alkynes. An efficient stereospecific synthesis of (E) and (Z)-enediynes.
  作者：Denis Chemin、Gerard Linstrumelle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80691-8

  日期：1994.5

  The stereospecific sequential substitution of (E) and (Z)-dichloroethenes with 1-alkynes leads to (E) and (Z)-enediynes in high yield.

  （E）和（Z）-二氯乙烯被1-炔的立体有序顺序取代导致高产率的（E）和（Z）-二烯炔。
• PROCESS FOR PREPARING (9e, 11z)-9,11-HEXADECADIENAL
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190322605A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  An efficient process for preparing (9E,11Z)-9,11-hexadecadienal of formula (4) is provided. The process includes at least steps of: conducting a nucleophilic substitution reaction between an (8E,10Z)-8,10-pentadecadienyl magnesium halide derived from an (8E,10Z)-1-halo-8,10-pentadecadiene of (1): and an orthoformate ester (2) to thereby prepare a (9E, 11Z)-1,1-dialkoxy-9, 11-hexadecadiene (3): and hydrolyzing the (9E, 11Z)-1,1-dialkoxy-9,11-hexadecadiene (3) to obtain (9E, 11Z)-9,11-hexadecadienal (4).

  提供了一种制备式（4）的（9E，11Z）-9,11-十六烷二烯醛的高效过程。该过程包括至少以下步骤：将来自于（1）的（8E，10Z）-1-卤代-8,10-十五碳二烯制备的（8E，10Z）-8,10-戊二烯基镁卤化物与正甲酸酯（2）之间进行亲核取代反应，从而制备（9E，11Z）-1,1-二烷氧基-9,11-十六烷二烯烃（3），并将（9E，11Z）-1,1-二烷氧基-9,11-十六烷二烯烃（3）水解以得到（9E，11Z）-9,11-十六烷二烯醛（4）。
• 1-HALOALKADIENE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND A PROCESS FOR PREPARING (9E,11Z)-9,11-HEXADECADIENYL ACETATE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3556742A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  The object of the invention is to prepare (9E,11Z)-9,11-hexadecadienyl acetate with a good yield and high purity. The present invention provides a process for preparing a 1-haloalkadiene of the general formula (1): CH3-(CH2)3-CH=CH-CH-CH-(CH2)a-X, comprising a step of conducting a Wittig reaction between a haloalkenal of the general formula (2): OHC-CH=CH-(CH2)a-X, and a triarylphosphonium pentylide of the general formula (3): CH3-(CH2)3-CH--P+Ar3, to obtain the 1-haloalkadiene, and the use of a (7E,9Z)-1-halo-7,9-tetradecadiene obtained by the process for a process of preparing (9E,11Z)-9,11-hexadecadienyl acetate.

  本发明的目的是制备收率高、纯度高的(9E,11Z)-9,11-十六碳二烯乙酸酯。 本发明提供了一种制备通式（1）的 1-卤代碳二烯的工艺：CH3-(CH2)3-CH=CH-CH-CH-(CH2)a-X，包括在通式(2)的卤代烯醛之间进行维蒂希反应的步骤：OHC-CH=CH-(CH2)a-X的卤代烯醛与通式(3)的三芳基戊基鏻之间进行威蒂什反应：CH3-(CH2)3-CH--P+Ar3之间的反应，得到1-卤代烷二烯，并将通过该工艺得到的(7E,9Z)-1-卤代-7,9-十四烷二烯用于制备(9E,11Z)-9,11-十六烷二烯乙酸酯的工艺中。