4H,5H-octachloro-pent-1-ene | 50785-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 4H,5H-octachloro-pent-1-ene
• 英文别名: 4H,5H-Octachlor-pent-1-en；1,1,2,3,3,4,5,5-Octachloropent-1-ene
• CAS: 50785-18-7
• 化学式: C₅H₂Cl₈
• 分子量: 345.695
• InChiKey: BPGWHFMBLNXUCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-147 °C
• 密度：
  1.749 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H,5H-octachloro-pent-1-ene 在 三氯化铝 、 二氯甲烷 、 硫酸 作用下， 生成 2,3,4,4,5-五氯环戊-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Prins, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 455,462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-二氯乙烯 、 六氯丙烯 在 三氯化铝 、 二氯甲烷 作用下， 生成 4H,5H-octachloro-pent-1-ene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Prins, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1937, vol. 56, p. 782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING FLUORINATED ALKENE DERIVATIVE AND FLUORINATED ALKANE DERIVATIVE
  申请人：JAPAN as represented by DIRECTOR GENERAL, AGENCY OF INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：EP0768289A1

  公开（公告）日：1997-04-16

  A vic-dichloro-fluorinated alkene of the formula: R1-CCl=CCl-R2, and a fluorinated alkane of the formula: R1-CR3R4-CR5R6-R2, wherein each of R1 and R2 independently represents a perfluoroalkyl group or both of R1 and R2 form together a perfluoroalkylene group, and R3, R4, R5 and R6 independently represent hydrogen or fluorine, are produced from an inexpensive raw material. More specifically, hexachlorocyclopentadiene is reacted with gaseous chlorine using an antimony catalyst, and then the reaction product is reacted with hydrogen fluoride to give 1,2-dichlorohexafluorocyclopentene. Thus-obtained compound is either (i) hydrogenated, or (ii) treated with a fluorinating agent to substitute the chlorine atoms by fluorine atoms, and then hydrogenated, to give the intended fluorinated alkane.

  式中的沧二氯氟化烯：R1-CCl=CCll-R2，以及式中的氟化烷烃：R1-CR3R4-CR5R6-R2，其中 R1 和 R2 各自独立地代表全氟烷基或 R1 和 R2 共同形成全氟烯基，R3、R4、R5 和 R6 各自独立地代表氢或氟。更具体地说，使用锑催化剂使六氯环戊二烯与气态氯反应，然后使反应产物与氟化氢反应，得到 1,2-二氯六氟环戊烯。这样得到的化合物(i)经过氢化，或(ii)经过氟化剂处理，用氟原子代替氯原子，然后再氢化，就得到了所需的氟化烷烃。
• AN INVESTIGATION OF THE CHLOROCARBON, C₁₀C₁₂, M.P. 485° AND THE KETONE, C₁₀Cl₁₀O, M.P. 349°
  作者：E. T. McBee、C. W. Roberts、J. D. Idol、R. H. Earle

  DOI：10.1021/ja01588a067

  日期：1956.4
• Zijp; Gerding, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 682,684
  作者：Zijp、Gerding

  DOI：——

  日期：——
• Prins, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 455,461, 462, 465
  作者：Prins

  DOI：——

  日期：——
• Prins, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, vol. 65, p. 464
  作者：Prins

  DOI：——

  日期：——