5-furfurylidene-3-methyl-2-thioxo-thiazolidin-4-one | 29095-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-furfurylidene-3-methyl-2-thioxo-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 5-Furfuryliden-3-methyl-2-thioxo-thiazolidin-4-on；3-Methyl-5-furfuryliden-rhodanin；5-Furfuryliden-3-methyl-rhodanin；4-Thiazolidinone, 5-(2-furanylmethylene)-3-methyl-2-thioxo-；5-(furan-2-ylmethylidene)-3-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 29095-35-0
• 化学式: C₉H₇NO₂S₂
• 分子量: 225.292
• InChiKey: RZTWYYBSFGCMJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-furfurylidene-3-methyl-2-thioxo-thiazolidin-4-one 在 aluminum oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 solid 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到α-mercapto-β-(2-furyl) acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Villemin, Didier; Alloum, Abdelkrim Ben, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 79, # 1,4, p. 33 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 3-甲基罗丹宁 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到5-furfurylidene-3-methyl-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种特异性抑制植物质膜H+-ATPase的化合 物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种能够特异性抑制植物质膜H + ‑ATPase的化合物，其结构通式(I)如下。本发明所述的化合物对质膜H + ‑ATPase具有特异性抑制作用，对动植物病原真菌具有显著的抑制效果。

  公开号：

  CN107382996B

文献信息

• Synthesis and antimicrobial evaluation of some 5-(5-nitrofurylidene)rhodanines, 5-(5-nitrofurylidene)thiazolidine-2,4-diones, and their vinylogs
  作者：S. K. Mallick、A. R. Martin、R. G. Lingard

  DOI：10.1021/jm00288a017

  日期：1971.6
• Donia, Shaffy Galal, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1992, vol. 35, # 12, p. 489 - 491
  作者：Donia, Shaffy Galal

  DOI：——

  日期：——
• Ganitkewitsch, Sbornik Nauchnykh Rabot, L'vovskii Gosudarstvennyi Meditsinskii Institut, 1957, vol. 12, p. 64,66
  作者：Ganitkewitsch

  DOI：——

  日期：——
• 10.3998/ark.5550190.0018.400
  作者：Singh, Sarangthem Joychandra、Devi, Nepram Sushuma

  DOI：10.3998/ark.5550190.0018.400

  日期：——