N-(2,4-dinitrophenyl)-N'-(3-hydroxypropylidene)-hydrazine | 40365-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dinitrophenyl)-N'-(3-hydroxypropylidene)-hydrazine
• 英文别名: 3-hydroxypropanal 3,4-dinitrophenyl hydrazone；3-hydroxypropanal 2,4-dinitrophenylhydrazone；3-hydroxy-propionaldehyde-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)；3-Hydroxy-propionaldehyd-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；3-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]propan-1-ol
• CAS: 40365-04-6
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₅
• 分子量: 254.202
• InChiKey: VHHVXVAYAKGINZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  460.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  130.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  罗氏菌素 、 2,4-二硝基苯肼 生成 N-(2,4-dinitrophenyl)-N'-(3-hydroxypropylidene)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  酸性介质中钌 (III) 催化高碘酸盐氧化 1,3- 丙二醇的底物抑制：动力学研究

  摘要：

  研究了钌(III)在高氯酸水溶液介质中催化高碘酸钾氧化1,3-丙二醇的情况。确定了相对于氧化剂、底物、酸和催化剂浓度的反应顺序。观察到氧化剂和催化剂浓度的一阶，以及酸性介质中的反分数阶。此外，观察到底物抑制（即反应速率随着底物浓度的增加而降低）。研究了添加盐和溶剂的影响。基于温度变化的研究，计算了阿伦尼乌斯参数。根据观察到的动力学，还提出了合理的机制。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22646

文献信息

• N-Dealkylation of an <i>N</i>-Cyclopropylamine by Horseradish Peroxidase. Fate of the Cyclopropyl Group
  作者：Christopher L. Shaffer、Martha D. Morton、Robert P. Hanzlik

  DOI：10.1021/ja0111479

  日期：2001.9.1

  which catalyze their oxidative N-dealkylation. A key intermediate in both processes is postulated to be a highly reactive aminium cation radical formed by single electron transfer (SET) oxidation of the nitrogen center, but direct evidence for this has remained elusive. To address this deficiency and identify the fate of the cyclopropyl group lost upon N-dealkylation, we have investigated the oxidation

  环丙胺使催化其氧化性 N-脱烷基化的细胞色素 P450 酶失活。两个过程中的一个关键中间体被假定为通过氮中心的单电子转移 (SET) 氧化形成的高活性胺阳离子自由基，但对此的直接证据仍然难以捉摸。为了解决这一缺陷并确定 N-脱烷基化后环丙基丢失的命运，我们研究了辣根过氧化物酶（一种众所周知的 SET 酶）对 N-环丙基-N-甲基苯胺 (3) 的氧化。为了比较，类似的研究与 N-异丙基-N-甲基苯胺 (9) 和 N,N-二甲基苯胺 (8) 平行进行。在标准过氧化条件下（HRP、H(2)O(2)、空气），HRP 在 15-30 分钟内将 8 完全氧化为 N-甲基苯胺 (4) 加甲醛，而 9 氧化得更慢（< 10% 在 60 分钟内）只产生 N-异丙基苯胺 (10) 和甲醛（不形成丙酮和 4）。与 9 的结果相反，3 的氧化在 <60 分钟内完成并提供 4（20% 产率）加上痕量苯胺。通过使用
• 96. Acid-catalysed hydration of acraldehyde. Kinetics of the reaction and isolation of β-hydroxypropaldehyde
  作者：R. H. Hall、E. S. Stern

  DOI：10.1039/jr9500000490

  日期：——
• Panday, Dinesh; Kothari, Seema, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 7, p. 918 - 925
  作者：Panday, Dinesh、Kothari, Seema

  DOI：——

  日期：——
• Barthora; Baghmar; Agarwal, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 5, p. 677 - 683
  作者：Barthora、Baghmar、Agarwal、Sharma, Vinita

  DOI：——

  日期：——
• Vik,J.-E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 239 - 250
  作者：Vik,J.-E.

  DOI：——

  日期：——