N,N'-bis(2-hydroxybenzylidene)benzidine | 3172-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-hydroxybenzylidene)benzidine
• 英文别名: bis(salicylidene)-4,4'-biphenylenediamine；N,N'-bis(2-hydroxy benzylidene)benzidine；bis(N-salicylidene-4,4'-diphenylamine)；disalicylidene-{4,4'-diamino-biphenyl}；N,N'-bis(salicylidene)-benzidine；salicylaldehyde-benzidine
• CAS: 3172-43-8
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 392.457
• InChiKey: VKLNOWFMZZJWHF-XUIWWLCJSA-N

物化性质

• 熔点：
  256 °C
• 沸点：
  626.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锑(V) 、 N,N'-bis(2-hydroxybenzylidene)benzidine 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hexacoordinated complexes of antimony(V)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81868-x
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 联苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N,N'-bis(2-hydroxybenzylidene)benzidine
  参考文献：
  名称：

  Mishra, Lallan; Bindu, Kumari; Nathan, Lawrence C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2002, vol. 41, # 12, p. 2533 - 2535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium(II)/(III) bipyridine heterochelates incorporating phenolato imine functionalities. Synthesis, crystal structure, spectroscopic and electron-transfer properties and solution reactivities †
  作者：Soma Chakraborty、Mrinalini G. Walawalkar、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1039/b001663m

  日期：——

  II) and ruthenium(IV)–ruthenium(III) oxidations in the ranges 0.52–0.77 and 1.71–1.97 V versus SCE respectively. For 1a and 1b, one ligand centred oxidation near 2 V and for all the complexes two bipyridine based reductions have been detected in the ranges −1.51 to −1.56 V and −1.72 to −1.79 V versus SCE. Coulometric oxidation of 1 initially generates the unstable trivalent one-electron paramagnetic

  [Ru（bpy）2（L'）] ClO 4 [py = 2,2'-联吡啶; L'= - OC 6 H 3（R）C（R'）NH; R = R'= H 1a ; R = H，R'= CH 3 1b；R = NO 2，R'= H 1c ]是通过裂解双核的N–N和NC–（脂族和芳族）键合成的亚胺功能。1a的单晶结构确定已验证了1的形成。该复合物在可见光区域表现出很强的MLCT跃迁，在紫外光区域表现出配体内的跃迁，并且在700 nm附近表现出中等强度的发射。量子产率（φ发光处理的）在77 K（乙醇–甲醇，4：1玻璃）在2.2×10 -2 –6.5×10 -3范围内变化，具体取决于1中的L' 。该配合物显示钌（III） -钌（II）和钌（IV） -钌（III）氧化的范围0.52-0.77和1.71-1.97 V相对于 分会分别。对于1a和1b，一个配体 居中 氧化作用 接近2 V，对于所有配合物，两个 联吡啶基于减少已经在范围中检测到-1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Th: SVol.E, 1.8.4, page 184 - 198
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Abramenko, V. L.; Garnovskii, A. D.; Surpina, L. V., Koordinatsionnaya Khimiya, 1985, vol. 11, p. 519 - 528
  作者：Abramenko, V. L.、Garnovskii, A. D.、Surpina, L. V.、Kuzharov, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Elizabathe, J. Mary; Zacharias, P. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 11, p. 936 - 938
  作者：Elizabathe, J. Mary、Zacharias, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• Mishra; Pandey, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2005, vol. 44, # 9, p. 1800 - 1805
  作者：Mishra、Pandey

  DOI：——

  日期：——