5-ethoxycarbonyl-6-(4'-fluorophenyl)-2-(methylamino)pyrimidine | 77995-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethoxycarbonyl-6-(4'-fluorophenyl)-2-(methylamino)pyrimidine
• 英文别名: ethyl 2-(methylthio)-4-phenylpyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-phenyl-2-methylsulphanylpyrimidine-5-carboxylate；ethyl 2-methylsulfanyl-4-phenylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 77995-06-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 274.343
• InChiKey: PKBMJWGJJKMJHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  450.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-6-(4'-fluorophenyl)-2-(methylamino)pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 18.0h， 生成 4-苯基-2-甲硫基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Sansebastiano; Mosti; Menozzi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 3, p. 335 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-ethoxycarbonyl-6-(4'-fluorophenyl)-2-(methylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Breaux, Eves J.; Zwikelmaier, Kurt E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 183 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTORS ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'OREXINE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005075458A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists of the general formula (I), which are selective to orexin I receptors. (I) -wherein Ar stands for phenyl group or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1-3 identical or different heteroatoms or methylenedioxyphenyl group -these groups may optionally be substituted with one or more identical or different C1.4 alkyl group, halogen atom, hydroxyl group, C1-4 alkoxy group, trihalogenomethyl group, NHC1.4 alkyl, -N(CI-4 alkyl)2 or -NHC(=0)-C1-4 alkyl group,

  本发明涉及通式（I）的俄利新受体拮抗剂，这些拮抗剂对俄利新I受体具有选择性。其中，Ar代表苯基或含有1-3个相同或不同杂原子或亚甲二氧基苯基的5-或6元杂环的环，这些基团可以选择性地用一个或多个相同或不同的C1.4烷基基团、卤原子、羟基、C1-4烷氧基、三卤甲基基团、NHC1.4烷基、-N(CI-4烷基)2或-NHC(=0)-C1-4烷基基团取代。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ARANYI Peter

  公开号：US20070043037A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists of the general formula (I), which are selective to orexin I receptors.

  本发明涉及通式（I）的促进素受体拮抗剂，其对促进素I受体具有选择性。
• Efficient aerobic oxidative dehydrogenation of dihydropyrimidinones and dihydropyrimidines
  作者：Bing Han、Run-Feng Han、Yu-Wei Ren、Xiao-Yong Duan、Yi-Chuan Xu、Wei Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.105

  日期：2011.8

  4-Substituted dihydropyrimidinones and dihydropyrimidines were first efficient aerobic oxidized to the corresponding pyrimidinones and pyrimidines, respectively, in high yields by molecular oxygen in the presence of catalytic amount of N-hydroxyphthalimide (NHPI) and Co(OAc)(2) in a mild and environmental benign condition. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Oxidative Dehydrogenation of Dihydropyrimidinones and Dihydropyrimidines
  作者：Kana Yamamoto、Ye Grace Chen、Frédéric G. Buono

  DOI：10.1021/ol051879w

  日期：2005.10.1

  A mild, practical procedure for oxidative dehydrogenation with catalytic amounts of a Cu salt, K2CO3, and tert-butylhydroperoxide (TBHP) as a terminal oxidant has been developed. This oxidation procedure is generally applicable to dihydropyrimidinones and most dihydropyrimidines.
• BREAUX E. J.; ZWIKELMAIER K. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 183-184
  作者：BREAUX E. J.、 ZWIKELMAIER K. E.

  DOI：——

  日期：——