ethyl 4-phenyl-2-methanesulphonylpyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-phenyl-2-methanesulphonylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-methylsulfonyl-4-phenylpyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 306.342
• InChiKey: HTWUSYMLSHQWQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 ethyl 4-phenyl-2-methanesulphonylpyrimidine-5-carboxylate 在 乙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 1.99 g (78%) of the title ester in the form of white crystals, m.p.: 123-124° C.的产率得到ethyl 4-phenyl-2-[(thiophen-2-ylmethyl)amino]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives as orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的取代嘧啶化合物，其作为促进醒神肽受体拮抗剂具有应用价值。本发明还涉及含有所述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07812031B2
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-6-(4'-fluorophenyl)-2-(methylamino)pyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 以64%的产率得到ethyl 4-phenyl-2-methanesulphonylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTORS ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的俄利新受体拮抗剂，这些拮抗剂对俄利新I受体具有选择性。其中，Ar代表苯基或含有1-3个相同或不同杂原子或亚甲二氧基苯基的5-或6元杂环的环，这些基团可以选择性地用一个或多个相同或不同的C1.4烷基基团、卤原子、羟基、C1-4烷氧基、三卤甲基基团、NHC1.4烷基、-N(CI-4烷基)2或-NHC(=0)-C1-4烷基基团取代。

  公开号：

  WO2005075458A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ARANYI Peter

  公开号：US20070043037A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists of the general formula (I), which are selective to orexin I receptors.

  本发明涉及通式（I）的促进素受体拮抗剂，其对促进素I受体具有选择性。
• US7812031B2
  申请人：——

  公开号：US7812031B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTORS ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'OREXINE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005075458A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists of the general formula (I), which are selective to orexin I receptors. (I) -wherein Ar stands for phenyl group or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1-3 identical or different heteroatoms or methylenedioxyphenyl group -these groups may optionally be substituted with one or more identical or different C1.4 alkyl group, halogen atom, hydroxyl group, C1-4 alkoxy group, trihalogenomethyl group, NHC1.4 alkyl, -N(CI-4 alkyl)2 or -NHC(=0)-C1-4 alkyl group,

  本发明涉及通式（I）的俄利新受体拮抗剂，这些拮抗剂对俄利新I受体具有选择性。其中，Ar代表苯基或含有1-3个相同或不同杂原子或亚甲二氧基苯基的5-或6元杂环的环，这些基团可以选择性地用一个或多个相同或不同的C1.4烷基基团、卤原子、羟基、C1-4烷氧基、三卤甲基基团、NHC1.4烷基、-N(CI-4烷基)2或-NHC(=0)-C1-4烷基基团取代。
• Pyrimidine derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07812031B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  The present invention relates to substituted pyrimidine compounds of formula I useful as orexin receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及公式I的取代嘧啶化合物，其作为促进醒神肽受体拮抗剂具有应用价值。本发明还涉及含有所述化合物的制药组合物。