3-tert-butyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazole | 57370-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 57370-16-8
• 化学式: C₆H₉ClN₂S
• mdl: MFCD21185952
• 分子量: 176.67
• InChiKey: UYKIHTIBSFJBND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazole 在 三异丙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-(3-tert-butyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-3-(2-fluoropyridine-4-carbonyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]环加成合成3-氮杂双环[3.2.0]庚烷衍生的结构单元

  摘要：

  描述了通过环丁烯-1-羧酸酯和甲亚胺叶立德的[3 + 2]环加成反应合成3-氮杂双环[3.2.0]庚烷的结构单元。结果表明标题双环支架是一个三维模板，与基于铅的平行合成很好地兼容。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800972
• 作为产物：
  描述：

  trichloromethyl mercaptan 、 2,2-二甲基丙脒 生成 3-tert-butyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  WOERFFEL; BEHNISCH, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 811 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZOLES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126094A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• Thiadiazoles useful in the treatment of senile dementia
  申请人：Merck Sharpe & Dohme Ltd.

  公开号：US05405853A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  A class of novel thiadiazoles, substituted on one of the ring carbon atoms with a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring system, and substituted on the other ring carbon atom with a substituent of low lipophilicity, or a hydrocarbon substituent; are potent muscarinic agonists, and have good CNS penetrability. The compounds are therefore useful in the treatment of neurological and mental illnesses, and are also of benefit in the treatment of severe painful conditions.

  一类新型噻二唑类化合物，其中一个环上的碳原子被非芳香性氮杂环或氮杂双环系统取代，另一个环上的碳原子被低亲脂性取代基或烃基取代；这些化合物是有效的肌肉收缩素激动剂，并具有良好的中枢神经系统穿透性。因此，这些化合物在治疗神经和精神疾病方面具有用途，并且在治疗严重疼痛症状方面也具有益处。
• [EN] MOSQUITO VECTOR CONTROL COMPOSITIONS, METHODS AND PRODUCTS UTILIZING SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE LUTTE CONTRE LES MOUSTIQUES VECTEURS, MÉTHODES ET PRODUITS L'UTILISANT
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016193267A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present inventions concerns use of a certain methoxyacrylate compound to control mosquitoes, and vector control solutions comprising a defined methoxyacrylate compound, in particular the invention relates to a substrate, to a composition, for controlling mosquitoes comprising a defined methoxyacrylate compound, and to certain methoxyacrylate compounds.

  这项发明涉及使用某种甲氧基丙烯酸酯化合物来控制蚊子，以及包括一种明确定义的甲氧基丙烯酸酯化合物的矢量控制溶液，特别是该发明涉及一种基质，一种用于控制蚊子的包括一种明确定义的甲氧基丙烯酸酯化合物的组合物，以及某些甲氧基丙烯酸酯化合物。
• [EN] PIPERIDINYL-SUBSTITUTED LACTAMS AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] LACTAMES SUBSTITUÉS PAR LE PIPÉRIDINYLE COMME MODULATEURS DE GPR119
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013066869A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which X1, X2, X3, L, R3, R4, R5, R7 and n have the meanings given in the specification, are modulators of GPR119 and are useful in the treatment or prevention of diseases such as such as, but not limited to, type 2 diabetes, diabetic complications, symptoms of diabetes, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, and related conditions.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、L、R3、R4、R5、R7和n的含义如规范中所述，是GPR119的调节剂，并且在治疗或预防诸如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病方面是有用的。
• 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267688A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括式(I)的化合物。其中：X、R1、R2、R3和R4如规范中定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用式(I)的至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。