tert-butyl N-methyl-N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctoxy)anilino]butan-2-yl]carbamate | 928790-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-methyl-N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctoxy)anilino]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 928790-10-7
• 化学式: C₂₅H₂₉F₁₃N₂O₄
• 分子量: 668.495
• InChiKey: MNIJFMVYKLEFAA-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-methyl-N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctoxy)anilino]butan-2-yl]carbamate 、 甲酸 在 三氟乙酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 19.0h， 以73%的产率得到(2S)-2-[formyl(methyl)amino]-3-methyl-N-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctoxy)phenyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  带有氟标签的有机催化：氨基酸衍生的甲酰胺催化的三氯硅烷不对称还原亚胺†

  摘要：

  在室温下，N-甲基缬氨酸衍生的路易斯碱性甲酰胺3a - d在室温下在甲苯中具有高的对映选择性（≤95％ee）和低的催化剂负载量（1-5％mol），可催化三氯硅烷对酮亚胺1的不对称还原。如5a - c所示，附加一个荧光标签可简化分离过程，同时保留高对映选择性（≤92％ee）。

  DOI：

  10.1021/jo062215i
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 tert-butyl N-methyl-N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctoxy)anilino]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  带有氟标签的有机催化：氨基酸衍生的甲酰胺催化的三氯硅烷不对称还原亚胺†

  摘要：

  在室温下，N-甲基缬氨酸衍生的路易斯碱性甲酰胺3a - d在室温下在甲苯中具有高的对映选择性（≤95％ee）和低的催化剂负载量（1-5％mol），可催化三氯硅烷对酮亚胺1的不对称还原。如5a - c所示，附加一个荧光标签可简化分离过程，同时保留高对映选择性（≤92％ee）。

  DOI：

  10.1021/jo062215i