4-cyano-4-((thiobenzoyl)sulfanyl)pentanoic propargyl ester | 1075252-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-cyano-4-((thiobenzoyl)sulfanyl)pentanoic propargyl ester
• 英文别名: prop-2-ynyl 4-(benzodithioyl)-4-cyanopentanoate；Prop-2-ynyl 4-(benzenecarbonothioylsulfanyl)-4-cyanopentanoate；prop-2-ynyl 4-(benzenecarbonothioylsulfanyl)-4-cyanopentanoate
• CAS: 1075252-15-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 317.433
• InChiKey: VKJOOFUKHBPTSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-cyano-4-((thiobenzoyl)sulfanyl)pentanoic propargyl ester
  参考文献：
  名称：

  凝胶状三嵌段共聚物可控制形状的有机/无机纳米物体

  摘要：

  功能性的可胶凝的三嵌段共聚物，聚（2-乙烯基吡啶） -嵌段-聚（3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基甲基丙烯酸酯） -嵌段-聚苯乙烯（P2VP- b -PTEPM- b -PS），的制备是通过可逆加成的组合断裂链转移（RAFT）介导的自由基聚合和铜催化的点击化学。P2VP 310 - b -PTEPM 58 - b -PS 322的本体微相分离为了在不同条件下进行研究，以通过交联PTEPM相并将其分散在溶剂中的方法制备有机/无机纳米物体。条件包括使用不同的退火溶剂并添加硬脂酸以分别形成具有P2VP嵌段的超分子复合物。然后分别获得了具有分散在PS基质中的P2VP核和PTEPM壳的填充圆柱体，具有交替的PS，PTEPM和P2VP层的薄片以及具有分散于P2VP /硬脂酸复合物的基质中的PS核和PTEPM壳的逆圆柱形态仅来自相同的三嵌段共聚物样品。通过溶胶-凝胶法交联PTEPM微区并分散在溶剂中后，一系列有机/无机聚合物纳米物体

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.04.042

文献信息

• High density cationic polymer brushes from combined “click chemistry” and RAFT-mediated polymerization
  作者：Serkan Demirci、Tuncer Caykara

  DOI：10.1002/pola.26087

  日期：2012.8.1

  formation of well‐defined polymer brushes, which subsequently resulted in the presence of free polymer chains in solution. The free polymer chains were isolated and used to estimate the molecular weights and polydispersity index of chains attached to the surface. In addition, by varying the polymerization time, we were able to obtain poly(VBTAC) brushes with grafting density up to 0.78 chains/nm2 with

  一种制备阳离子聚[[ ar[乙烯基苄基]三甲基氯化铵] [聚（VBTAC）]刷是通过“点击化学”和可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合技术结合使用的。最初，通过使用叠氮化物改性的硅片和炔基封端的4-氰基戊酸二硫代苯甲酸酯（CPAD）的点击反应，使用RAFT链转移剂对硅表面进行了改性。然后，通过RAFT介导的聚合，从固定在表面的CPAD上，在硅表面上制备了一系列具有不同分子量，厚度和接枝密度的聚（VBTAC）刷子。通过X射线光电子能谱，水接触角测量，掠角傅立叶变换红外光谱对CPAD在硅片上的固定和随后的聚合物形成进行了表征，原子力显微镜和椭偏分析。需要添加游离的CPAD才能形成定义明确的聚合物刷，随后导致溶液中存在游离的聚合物链。分离出游离的聚合物链，并用于估计附着在表面上的链的分子量和多分散指数。此外，通过改变聚合时间，我们可以获得接枝密度高达0.78链/ nm的聚（VBTAC）刷子2具有明显的针状结构均匀分布。©2012
• NANOFILLED POLYMERIC NANOCOMPOSITES WITH TUNABLE INDEX OF REFRACTION
  申请人：Tao Peng

  公开号：US20120302700A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention includes a method for preparing a nanoparticle filled nanocomposite material, the method including the steps of providing a plurality of nanoparticles. attaching a first layer of organic ligand to the nanoparticle via a phosphate or phosphonate linkage, covalently attaching a second layer of matrix compatible polymer to said first layer of organic ligand to produce modified nanoparticles, providing a polymer matrix and dispersing the modified nanoparticles in the polymer matrix, wherein the dispersement of the modified nanoparticles into the polymer matrix results in a nanocomposite material, and wherein the modified nanoparticles are modified such that the first layer is proximal to the nanoparticle and the second layer is distal to the nanoparticle. Also within the scope of the invention are modified nanoparticles, alternative nanocomposite materials and methods of making the same.

  本发明涉及一种制备纳米颗粒填充的纳米复合材料的方法，该方法包括以下步骤：提供多个纳米颗粒；通过磷酸酯或膦酸酯键将第一层有机配体连接到纳米颗粒上；通过共价键将第二层与基质相容的聚合物连接到第一层有机配体上，以产生修饰后的纳米颗粒；提供聚合物基质，并将修饰后的纳米颗粒分散在聚合物基质中，其中将修饰后的纳米颗粒分散到聚合物基质中，从而形成纳米复合材料，修饰后的纳米颗粒经过修饰，使得第一层靠近纳米颗粒，第二层远离纳米颗粒。本发明还涉及经过修饰的纳米颗粒、替代的纳米复合材料和制备方法。
• Synthesis of Block Copolymer Brush by RAFT and Click Chemistry and Its Self-Assembly as a Thin Film
  作者：Hajeeth Thankappan、Mona Semsarilar、Suming Li、Yung Chang、Denis Bouyer、Damien Quemener

  DOI：10.3390/molecules25204774

  日期：——

  A well-defined block copolymer brush poly(glycidyl methacrylate)-graft-(poly(methyl methacrylate)-block- poly(oligo(ethylene glycol) methyl ether methacrylate)) (PGMA-g-(PMMA-b-POEGMA)) is synthesized via grafting from an approach based on a combination of click chemistry and reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization. The resulting block copolymer brushes were characterized

  明确定义的嵌段共聚物刷聚（甲基丙烯酸缩水甘油酯）-接枝-（聚（甲基丙烯酸甲酯）-嵌段-聚（低聚（乙二醇）甲基醚甲基丙烯酸酯））（PGMA-g-（PMMA-b-POEGMA））是通过基于点击化学和可逆加成断裂链转移 (RAFT) 聚合的方法接枝合成。所得嵌段共聚物刷通过 1 H-NMR 和尺寸排阻色谱 (SEC) 进行表征。然后在三个系统中的选择性溶剂条件下研究了嵌段共聚物刷的自组装：THF/水、THF/CH3OH 和 DMSO/CHCl3。通过透射电子显微镜 (TEM) 和动态光散射 (DLS) 分析，发现 PGMA-g-(PMMA-b-POEGMA) 自组装成球形胶束结构。与 THF/水系统相比，THF/CH3OH 和 DMSO/ 中的颗粒平均尺寸小得多。然后通过旋涂技术制备具有可调表面特性的嵌段共聚物刷薄膜。通过扫描电子显微镜（SEM）确认薄膜的厚度。原子力显微镜 (AFM)
• Straightforward access to biocompatible poly(2-oxazoline)-coated nanomaterials by polymerization-induced self-assembly
  作者：Dao Le、Friederike Wagner、Masanari Takamiya、I-Lun Hsiao、Gabriela Gil Alvaradejo、Uwe Strähle、Carsten Weiss、Guillaume Delaittre

  DOI：10.1039/c9cc00407f

  日期：——

  We report the synthesis of poly(2-ethyl-2-oxazoline)-based (PEtOx) nanoobjects by polymerization-induced self-assembly (PISA). First, well-defined PEtOx macromolecular chain transfer agents were synthesized by cationic ring-opening polymerization and click chemistry. The photoinitiated PISA of 2-hydroxypropyl methacrylate mediated by these PEtOx produced nanoobjects spanning the full range of core–shell

  我们报告通过聚合诱导自组装（PISA）的聚（2-乙基-2-恶唑啉）基（PEtOx）纳米物体的合成。首先，通过阳离子开环聚合和点击化学合成明确定义的PEtOx大分子链转移剂。这些PEtOx介导的甲基丙烯酸2-羟丙酯的光引发PISA产生了涵盖整个核-壳形态的纳米物体。纳米粒子在体外或体内表现出高的生物相容性和隐身性，以及热响应行为。
• Efficient RAFT polymerization of N-(3-aminopropyl)methacrylamide hydrochloride using unprotected “clickable” chain transfer agents
  作者：Patrícia V. Mendonça、Arménio C. Serra、Anatoliy V. Popov、Tamaz Guliashvili、Jorge F.J. Coelho

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2014.04.001

  日期：2014.8

  The reversible addition fragmentation chain transfer (RAFT) of N-(3-aminopropyl)methacrylamide hydrochloride (APMA) using unprotected "clickable" chain transfer agents in water/dioxane mixtures is reported. The controlled character of the polymerization was confirmed by the linear increase of the polymer molecular weight with monomer conversion, the narrow molecular weight distribution (D < 1.1) and by chain extension experiments. The allcyne-terminated PAPMA was further functionalized by "click" chemistry with an azido-functionalized coumarin derivative. The method reported here will be useful for the preparation of novel PAPMA based materials for biomedical applications using a strategy that does not require challenging protection/deprotection steps. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.