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5-(4-ethynylphenoxy)pentan-1-ol | 350035-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-ethynylphenoxy)pentan-1-ol
英文别名
5-(4-ethynylphenoxy)pentanol
5-(4-ethynylphenoxy)pentan-1-ol化学式
CAS
350035-85-7
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
LMXXVXOADIDSDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-ethynylphenoxy)pentan-1-ol四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-ethynyl-4-[(5-fluoropentyl)oxy]benzene
    参考文献:
    名称:
    新型基于脯氨酸的强力金属蛋白酶抑制剂:设计,(放射)合成和首次体内评估,作为正电子发射断层显像的放射性示踪剂
    摘要:
    由于基质金属蛋白酶(MMP)活性失调与多种病理生理过程(如癌症,动脉粥样硬化和关节炎)相关,因此MMP代表了开发新疗法和诊断工具的重要目标。我们在此介绍了一系列具有通式1的d-和l-脯氨酸以及(4 R)-4-羟基-1-脯氨酸衍生的MMP抑制剂的手性库合成,体外评估和SAR研究。发现一些合成的异羟肟酸是有效的MMP抑制剂,IC 50值在纳摩尔范围内,也表明对其他测试的Zn 2+没有脱靶作用。依赖的金属蛋白酶(ADAM和meprins)。利用(2 S,4 S)构型的4-羟基脯氨酸衍生物4(一种MMP-13的选择性皮摩尔抑制剂)的结构,成功合成了放射性标记的对应物[ 18 F] 4。评估了放射性示踪剂在小鼠中的生物分布及其血清稳定性,以评估其作为靶向MMP-13的PET显像剂的潜在用途。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b01291
  • 作为产物:
    描述:
    5-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenoxy}pentan-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以90%的产率得到5-(4-ethynylphenoxy)pentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    新型基于脯氨酸的强力金属蛋白酶抑制剂:设计,(放射)合成和首次体内评估,作为正电子发射断层显像的放射性示踪剂
    摘要:
    由于基质金属蛋白酶(MMP)活性失调与多种病理生理过程(如癌症,动脉粥样硬化和关节炎)相关,因此MMP代表了开发新疗法和诊断工具的重要目标。我们在此介绍了一系列具有通式1的d-和l-脯氨酸以及(4 R)-4-羟基-1-脯氨酸衍生的MMP抑制剂的手性库合成,体外评估和SAR研究。发现一些合成的异羟肟酸是有效的MMP抑制剂,IC 50值在纳摩尔范围内,也表明对其他测试的Zn 2+没有脱靶作用。依赖的金属蛋白酶(ADAM和meprins)。利用(2 S,4 S)构型的4-羟基脯氨酸衍生物4(一种MMP-13的选择性皮摩尔抑制剂)的结构,成功合成了放射性标记的对应物[ 18 F] 4。评估了放射性示踪剂在小鼠中的生物分布及其血清稳定性,以评估其作为靶向MMP-13的PET显像剂的潜在用途。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b01291
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文献信息

  • Phenylacetylene compound, liquid crystal composition, polymer, optically anisotropic product, and liquid crystal or optical element
    申请人:——
    公开号:US20020006479A1
    公开(公告)日:2002-01-17
    Phenylacetylene compounds are disclosed which are expected to exhibit high refractive index anisotropy, easy to mix with other liquid crystal compounds, has advantageous stability against light, and may be used as a material for producing various films and the like. The compounds are represented by the formula (1): 1 wherein A 1 to A 12 : H, F, etc.; B 1 , B 2 : H, CH 3 ; p, q, r, s , t: 0 or 1, provided that when q=0, at least one of A 2 and A 4 to A 10 stands for a C 1 to C 10 alkyl or alkoxy group optionally substituted with at least one F; m, n: an integer of 0 to 14, provided that when s=1, n is not 0, and when t=1, m is not 0; W: —CH 2 CH 2 —, —C≡C—.
    公开了苯乙炔化合物,预计表现出高折射率各向异性,易于与其他液晶化合物混合,对光稳定性有优势,可用作制造各种薄膜等材料。该化合物由公式(1)表示:其中A1到A12:H,F等;B1,B2:H,CH3;p,q,r,s,t:0或1,但当q=0时,至少有A2和A4到A10中的一个表示为C1到C10烷基或烷氧基,可选择地被至少一个F取代;m,n:0至14的整数,但当s=1时,n不为0,当t=1时,m不为0;W:—CH2CH2—,—C≡C—。
  • US6673267B2
    申请人:——
    公开号:US6673267B2
    公开(公告)日:2004-01-06
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