prop-2-yn-1-yl cyclohexanecarboxylate | 357604-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-yn-1-yl cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Propargyl Cyclohexyl Carboxylate；prop-2-ynyl cyclohexanecarboxylate
• CAS: 357604-43-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: BZYXLKHBIYJITK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-yn-1-yl cyclohexanecarboxylate 在 indium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以42%的产率得到烯丙基环己烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Selective Reduction of Terminal Alkynes to Alkenes by Indium Metal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010262z
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 环己甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80.8 %的产率得到prop-2-yn-1-yl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  以亚磷酰胺杯[4]吡咯空配体为配体的金(I)配合物催化炔丙酯的水合反应

  摘要：

  我们报道了两种非对映异构亚磷酰胺杯[4]吡咯空配体及其相应的金(I)配合物，2进·Au(I)·Cl和2出·Au(I)·Cl，其特征是金属中心定向相对于它们的芳香腔向内和向外。我们研究了配合物在一系列炔丙酯水合反应中的催化活性作为基准反应。所有底物都配备有六元环取代基，或者缺少或包含具有不同氢键受体（HBA）能力的极性基团。我们设计了带有极性基团的底物，以与催化剂形成不同稳定性的1:1包合物。在•Au(I)•OTf中的2的情况下，1:1 配合物将结合底物的炔基置于靠近金属中心的位置。我们将获得的结果与缺乏杯[4]吡咯空腔的亚磷酰胺金（I）复合物模型的结果进行了比较。我们发现，对于所有催化剂，底物中极性越来越大的 HBA 基团的存在会导致水合速率常数降低。我们将此结果归因于基材的 HBA 基团与催化剂的 Au(I) 金属中心的竞争配位。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03089

文献信息

• Rh(II)‐Catalyzed Denitrogenative Reaction of 1,2,3‐Triazolyl Esters with Indoles or Arenes: Efficient Synthesis of Homotryptamines or Allylamines
  作者：Kuntal Pal、Geetanjali S. Sontakke、Chandra M. R. Volla

  DOI：10.1002/adsc.202000632

  日期：2020.9.8

  efficient strategy for the synthesis of structurally diverse homotryptamines and allyl amines via a Rh(II)‐catalyzed tandem reaction of 1,2,3‐triazolyl esters with either indoles or 1,3,5‐trimethoxybenzene has been developed. The reaction proceeds via Rh(II)‐catalyzed intramolecular rearrangement of triazoles into 1‐azadienes followed by regioselective nucleophilic addition. The efficiency of the current

  通过1,2,3-三唑基酯与吲哚或1,3,5-三甲氧基苯的Rh（II）催化串联反应，已开发出一种有效的策略来合成结构多样的高色胺和烯丙基胺。该反应通过Rh（II）催化的三唑分子内重排反应成1-氮杂二烯，然后进行区域选择性亲核加成反应。当前方案的效率通过广泛的底物范围，克规模的合成以及高色胺到其他生物学相关杂环的进一步官能化得到说明。
• [EN] WATER SOLUBLE ESTERS OF [N-(4-AMINO-2-BUTYNYL)] WITH ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] ESTERS HYDROSOLUBLES DE [N-(4-AMINO-2-BUTYNYL)] PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTICANCEREUSE
  申请人：SALAMA ZOSER B

  公开号：WO2005095369A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to water soluble esters of [N-(4-amino-2-butynyl)] or 4-(N-substituted amino)-2-butynyl-1-esters and methods for production of said esters and the use of the esters for treatment of cancer.

  本发明涉及[N-(4-氨基-2-丁炔基)]或4-(N-取代氨基)-2-丁炔基-1-酯的水溶性酯类化合物，以及制备该酯类化合物的方法和将其用于治疗癌症的用途。
• Enantioselective Addition of Alkynyl Esters and Ethers to Aldehydes Catalyzed by a Cyclopropyl Amino Alcohol Based Zinc Catalyst
  作者：Yun Zhou、Lifeng Wang、Shuoning Li、Sijie Ma、Patrick J. Walsh、Qinghua Bian、Fengqi Li、Min Wang、Jiangchun Zhong

  DOI：10.1055/s-0039-1690264

  日期：2020.1

  A novel and highly enantioselective synthesis of hydroxyalkynyl esters and ethers through the asymmetric addition of alkynyl esters or ethers to aldehydes promoted by a cyclopropyl amino alcohol based zinc catalyst has been developed. The method afforded a library of new enantioenriched hydroxyalkynol esters and ethers (up to 93% yield; 95% ee), and it was compatible with a broad range of functional

  通过在环丙氨基醇基锌催化剂的促进下将炔基酯或醚不对称加成到醛上，开发了一种新型的、高度对映选择性的羟基炔基酯和醚的合成方法。该方法提供了一个新的对映体富集的羟基炔醇酯和醚的库（产率高达 93%；95% ee），并且它与广泛的官能团兼容。此外，它还可以用于合成碳链延长的对映体富集的羟基炔醇酯和 (2R,5R)-musclide-A1，这是一种来自麝香的强心剂。
• Combining Oxidative N-Heterocyclic Carbene Catalysis with Click Chemistry: A Facile One-Pot Approach to 1,2,3-Triazole Derivatives
  作者：B. T. Ramanjaneyulu、Virsinha Reddy、Panjab Arde、Sriram Mahesh、R. Vijaya Anand

  DOI：10.1002/asia.201300138

  日期：2013.7

  A combination of the oxidative N‐heterocyclic carbene catalysis and click chemistry has been explored for the direct, one‐pot synthesis of 1,2,3‐triazole derivatives from aromatic aldehydes. This procedure was found to be very efficient and a variety of 1,2,3‐triazole derivatives could be accessed through their corresponding propargyl esters in moderate‐to‐good yields under mild conditions.

  已经探索了将氧化性N-杂环卡宾催化与点击化学相结合的方法，以从芳香族醛中直接，一锅法合成1,2,3-三唑衍生物。已发现该方法非常有效，在温和条件下，可以通过其相应的炔丙基酯以中等至良好的产率获得各种1,2,3-三唑衍生物。
• ELECTROLYTIC SOLUTION, ELECTROCHEMICAL DEVICE, LITHIUM ION SECONDARY BATTERY, AND MODULE
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20200280096A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  An electrolyte solution containing a compound represented by the following formula (1): wherein R 101 and R 102 are the same as or different from each other and are each a hydrogen atom, a fluorine atom, or an alkyl group optionally containing a fluorine atom; and R 103 is an alkyl group or an organic group containing an unsaturated carbon-carbon bond. Also disclosed is an electrochemical device and lithium ion secondary battery including the electrolyte solution, and a module including the electrochemical device or lithium ion secondary battery.

  一种电解质溶液，包含由以下化学式（1）表示的化合物：其中R101和R102彼此相同或不同，分别为氢原子、氟原子或含有氟原子的烷基基团；R103为烷基基团或含有不饱和碳-碳键的有机基团。还公开了包括该电解质溶液的电化学器件和锂离子二次电池，以及包括电化学器件或锂离子二次电池的模块。