3-Butyl-5-methyl-1,2,4-oxadiazole | 90000-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Butyl-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 90000-41-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: UOKJLUNYSVALDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 正戊醛肟 生成 3-Butyl-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  CHIOU, SHISHUE;HOQUE, A. K. M. M.;SHINE, HENRY J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3227-3232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20120322827A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, n and L are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明揭示了具有以下公式的化合物：其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、n和L的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• Reactions of oximes with thianthrene cation radical in nitrile solvents. Cycloaddition to form oxadiazoles and deoxygenation to form nitriles
  作者：Shishue Chiou、A. K. M. M. Hoque、Henry J. Shine

  DOI：10.1021/jo00297a045

  日期：1990.5
• 2-PHENYL-1,3-OXAZOLE AND 5-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3009433B1

  公开（公告）日：2017-06-21
• CHIOU, SHISHUE;HOQUE, A. K. M. M.;SHINE, HENRY J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3227-3232
  作者：CHIOU, SHISHUE、HOQUE, A. K. M. M.、SHINE, HENRY J.

  DOI：——

  日期：——