6-methyl-5-propyl-2-thiouracil | 51482-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-5-propyl-2-thiouracil
• 英文别名: 6-methyl-5-propyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one；6-Methyl-5-propyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-on；6-methyl-5-propyl-2-thio-2,3-dihydropyrimidin-4-one；6-methyl-5-propyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 51482-41-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD01750799
• 分子量: 184.262
• InChiKey: XZVYOSIHDWNKKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-209.5 °C
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-5-propyl-2-thiouracil 在 5% palladium-on-charcoal 水 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 氯乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 4-chloro-6-[2-(3-fluoropyridin-2-yl)imidazol-1-ylmethyl]-5-propylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-Imidazol-1-ylmethyl pyrimidine derivatives

  摘要：

  该发明提供了结合到GABAA受体的式1的4-咪唑-1-甲基嘧啶。在上述式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和Ar在此有定义。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可以单独使用或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用此类配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  US20040102457A1
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 2-丙基乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-methyl-5-propyl-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，18. Mitt. 5,6-烷基取代的 4-嘧啶酮，具有 H2 抗组胺作用

  摘要：

  制备了 5,6-烷基取代的 2-{2-[(5-甲基-4-咪唑基)-甲硫基]-乙氨基}-4-嘧啶酮并检查了它们的 H2-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170509

文献信息

• Synthesis and evaluation of 5,6-disubstituted thiopyrimidine aryl aminothiazoles as inhibitors of the calcium-activated chloride channel TMEM16A/Ano1
  作者：Katarzyna A. Piechowicz、Eric C. Truong、Kashif M. Javed、Rachelle R. Chaney、Johnny Y. Wu、Puay W. Phuan、Alan S. Verkman、Marc O. Anderson

  DOI：10.3109/14756366.2015.1135912

  日期：2016.11.1

  (TMEM16A), also called Ano1, is a Ca(2+) activated Cl(-) channel expressed widely in mammalian epithelia, as well as in vascular smooth muscle and some tumors and electrically excitable cells. TMEM16A inhibitors have potential utility for treatment of disorders of epithelial fluid and mucus secretion, hypertension, some cancers and other diseases. 4-Aryl-2-amino thiazole T16Ainh-01 was previously identified

  跨膜蛋白16A（TMEM16A），也称为Ano1，是Ca（2+）激活的Cl（-）通道，广泛表达于哺乳动物的上皮细胞，血管平滑肌，一些肿瘤和电兴奋性细胞中。TMEM16A抑制剂具有治疗上皮液和粘液分泌异常，高血压，某些癌症和其他疾病的潜在用途。4-芳基-2-氨基噻唑T16Ainh-01先前已通过高通量筛选进行了鉴定。在这里，准备了47种化合物的文库，这些化合物探索了在T16Ainh-01中发现的5,6-二取代的嘧啶支架。使用荧光板读数器和短路电流测定法测量TMEM16A抑制活性。我们发现几乎不容许T16Ainh-01的结构变异，大多数化合物在10μM时无活性。
• [EN] ARYL ACID PYRIMIDINYL METHYL AMIDES, PYRIDAZINYL METHYL AMIDES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PYRIMIDINYL METHYL AMIDES ARYLIQUES ACIDES, PYRIDAZINYL METHYL AMIDES ARYLIQUES ACIDES ET COMPOSES ASSOCIES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2004074259A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The invention provides compounds of Formula (I) that bind to GABAA receptors. In the above formula, variables are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABAA receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals, and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABAA receptors (e.g., receptor localization studies).

  该发明提供了结合到GABAA受体的化合物的化学式(I)。在上述公式中，变量在此有定义。这些化合物可以用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。此处提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗这类疾病的药物组合和方法，以及使用这些配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。
• Process of severely damaging or killing unwanted plants with pyrimidine
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04116674A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  A process of severely damaging or killing unwanted plants, which comprises applying to the plants, or to the growth medium thereof, a herbicidally effective amount of pyrimidine compound of the formula: ##STR1## or a herbicidal acid addition salt thereof, wherein R.sup.1 is an alkyl radical of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl or alkenyl; R is a hydrogen atom or an alkyl or alkenyl radical of from 1 to 12 carbon atoms, which may be substituted by a phenyl radical; or R.sup.1 and R taken together form a trimethylene or tetramethylene radical; X is either (a) an --NR.sup.3 R.sup.4 radical wherein each of the groups R.sup.2 and R.sup.4 is a hydrogen atom or an alkyl or alkenyl radical of 1 to 3 carbon atoms or cycloalkyl, or --NR.sup.3 R.sup.4 constitutes a pyrrolidinyl, piperidinyl or morpholinyl ring; or (b) a group --OR.sup.5 wherein R.sup.5 is an alkyl or alkenyl radical of 1 to 10 carbon atoms or cycloalkyl; and R.sup.6 and R.sup.7 each represent hydrogen or an alkyl or alkenyl radical of 1 to 8 carbon atoms, or cycloalkyl, or R.sup.6 and R.sup.7, taken together with the nitrogen atom to which they are attached constitute a pyrrolidinyl, piperidinyl, or morpholinyl ring; provided that R may be hydrogen only when X is an OR.sup.5 group.

  一种严重损害或杀死不需要的植物的过程，包括向植物或其生长介质中施加具有除草作用的嘧啶化合物的有效量，该化合物的化学式为：##STR1## 或其除草酸盐，其中R.sup.1是1至6个碳原子的烷基基团、环烷基或烯基；R是氢原子或1至12个碳原子的烷基或烯基基团，可以被苯基替换；或R.sup.1和R在一起形成三亚甲基或四亚甲基基团；X是（a）--NR.sup.3R.sup.4基团，其中R.sup.2和R.sup.4各自是1至3个碳原子的烷基或烯基基团或环烷基，或--NR.sup.3R.sup.4构成吡咯烷基、哌啶基或吗啉基环；或（b）--OR.sup.5基团，其中R.sup.5是1至10个碳原子的烷基或烯基基团或环烷基；R.sup.6和R.sup.7各自代表氢或1至8个碳原子的烷基或烯基基团或环烷基，或R.sup.6和R.sup.7与它们所附着的氮原子一起构成吡咯烷基、哌啶基或吗啉基环；但当X是OR.sup.5基团时，R只能是氢原子。
• Aryl acid pyrimidinyl methyl amides, pyridazinyl methyl amides and related compounds
  申请人：Xie Linghong

  公开号：US20060135367A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention provides compounds of Formula (I) that bind to GABA A receptors. In the above formula, variables are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals, and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  本发明提供了结合到GABAA受体的化合物(I)。在上述公式中，变量在此定义。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。本文还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及使用此类配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。
• Positive working photosensitive material
  申请人：AZ ELECTRONIC MATERIALS (LUXEMBOURG) S.À R.L.

  公开号：US10976662B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present application for patent relates to a light-sensitive positive working photosensitive composition especially useful for imaging thick films using a composition which gives very good film uniformity and promotes a good process latitude against feature pattern collapse in patterns created upon imaging and developing of these films.

  本专利申请涉及一种感光性正片工作感光组合物，特别适用于厚膜成像，该组合物可提供非常好的胶片均匀性，并在这些胶片成像和显影过程中，促进良好的加工纬度，防止图案特征崩溃。