N-benzoyl-N’-(3,5-dichlorophenyl)thiourea | 425660-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N’-(3,5-dichlorophenyl)thiourea
• 英文别名: N-(3,5-dichlorophenylcarbamothioyl)benzamide；1-benzoyl-3-(3,5-dichlorophenyl)thiourea；N-(2,5-dichlorophenyl)-N'-benzoylthiocarbamide；N-[(3,5-dichlorophenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 425660-07-7
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂OS
• 分子量: 325.218
• InChiKey: OVJLLNJDEXZVSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N’-(3,5-dichlorophenyl)thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-二氯苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,2,4-三唑衍生物作为潜在抗癌化合物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了携带3-氨基-1,2,4-三唑支架的两个系列的化合物，并使用XTT分析评估了它们对一组癌细胞系的抗癌活性。重新讨论了第一批吡啶基衍生物的1,2,4-三唑合成。生物学结果表明，对于这两个系列，不能替代的3-氨基-1,2,4-三唑核的有效性以及在三唑的3位的3-溴苯基氨基部分具有明显的有益作用（化合物2.6和4.6）在多个测试的细胞系上。此外，我们的结果指出了这些化合物的抗血管生成活性。总体而言，5-芳基-3-苯基氨基-1,2,4-三唑结构具有有前途的双重抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104271
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-benzoyl-N’-(3,5-dichlorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  与三苯基膦和 N,N'-二取代硫脲的单核铜 (I) 配合物：合成、表征和生物学评价

  摘要：

  摘要 通过 CuCl(TPP)3 (TPP = 三苯基膦) 和各种 N,N'-二取代硫脲反应合成了 12 种新的配合物，通式为 CuCl(TPP)2Tu1-12 (Tu = 硫脲)。合成配合物的结构通过傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱、核磁共振 (NMR) 光谱 (1H、13C、31P 和 19F) 和代表性配合物 (1、2 和 12) 等不同技术进行表征通过单晶 X 射线衍射分析。单晶 X 射线分析表明，铜 (I) 与氯、两个 TPP 和硫脲配体以单核扭曲四面体模式通过硫原子配位。测试了这些化合物的抗菌、抗真菌、细胞毒性、抗利什曼原虫和抗氧化活性。结果表明，合成的配合物比游离配体和商业参考化合物的活性明显更高。配合物相对于游离配体的高生物活性可归因于氯化铜 (I) 与硫脲配体的络合。合成的复合物也进行了实验和理论评估，用于 DNA 结合研究。紫外-可见光谱和分子对接研究表明，复合物通过凹槽结合模式与

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1538504

文献信息

• Synthesis and antitumor evaluation of 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(tert-butyl)-N-arylthiazol-2-amines
  作者：Z. L. Wu、Y. L. Fang、Y. T. Tang、M. W. Xiao、J. Ye、G. X. Li、A. X. Hu

  DOI：10.1039/c6md00234j

  日期：——

  The strategy for designing target compounds as antitumor agents.

  设计靶向化合物作为抗肿瘤药物的策略。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135472A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I) wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为（I），其中化学式（I）中的变量如本文所述。还披露了含有这种化合物的药物组合物，以及使用化合物（I）预防或治疗HCV感染的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160002180A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula (I) wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了式（I）化合物，其中式（I）中的变量如本文所述。还揭示了含有这种化合物的药物组合物以及使用式（I）化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Structure-Based Drug Design and Synthesis of Novel <i>N</i>-Aryl-2,4-bithiazole-2-amine CYP1B1-Selective Inhibitors in Overcoming Taxol Resistance in A549 Cells
  作者：Jianping Mao、Dong Wang、Ping Xu、Ying Wang、Haoyu Zhang、Shiyu Wang、Feng Xu、Jian Wang、Fengjiao Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01306

  日期：2022.12.22

  12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) enhanced Taxol resistance and promoted migration/invasion of A549 and H460 cells likely stemming from CYP1B1 upregulation. Moreover, 83 novel N-aryl-2,4-bithiazole-2-amine CYP1B1-selective inhibitors were designed and synthesized to verify the role of CYP1B1 in Taxol-resistant A549 cells. Impressively, the most potent and selective one, namely, 77, remarkably inhibited AKT/ERK1/2

  作为一个有前途的癌症治疗靶点，CYP1B1 在紫杉醇耐药的 A549 细胞中过表达；然而，其在耐药性中的作用仍不清楚。生物信息学分析数据表明，CYP1B1与AKT/ERK1/2和粘着斑通路密切相关，从而在紫杉醇耐药和癌症迁移/侵袭中发挥重要作用。沿着类似的思路，AhR 激动剂 7,12-二甲基苯并[ a ]蒽 (DMBA) 增强了紫杉醇抗性并促进了可能源于 CYP1B1 上调的 A549 和 H460 细胞的迁移/侵袭。此外，还设计合成了 83 种新型N -芳基-2,4-联噻唑-2-胺 CYP1B1 选择性抑制剂，以验证 CYP1B1 在紫杉醇抗性 A549 细胞中的作用。令人印象深刻的是，最有效和最具选择性的一个，即77显着抑制 AKT/ERK1/2 和 FAK/SRC 通路，从而逆转紫杉醇抗性并抑制 A549/紫杉醇细胞的迁移和侵袭。总的来说，这项研究不仅展示了 CYP1B1 在紫杉醇
• Design, synthesis and biological evaluation of highly potent and selective CYP1B1 inhibitors
  作者：Haoyu Zhang、Ping Xu、Ting Wang、Shiyu Wang、Weixia Li、Jianping Mao、Jian Wang、Fengjiao Zhang、Maosheng Cheng

  DOI：10.1039/d2nj05691g

  日期：——

  activity and selectivity considering CYP1A2 is crucial for drug metabolism whereas CYP1A1 is only abundantly expressed in specific malignancies and involved in drug metabolism. In this study, a highly potent and selective CYP1B1 inhibitor C9 was obtained by structural modification, with an inhibitory activity of 2.7 nM against CYP1B1, and more than 37037 and 7407 fold selectivity over CYP1A1 and 1A2

  CYP1B1 被认为是治疗癌症的有前途的目标。然而，由于 CYP1B1/1A1/1A2 活性位点之间的密切相似性，考虑到 CYP1A2 对药物代谢至关重要，而 CYP1A1 仅在特定恶性肿瘤中大量表达并参与药物代谢，因此发现兼具活性和选择性的 CYP1B1 抑制剂具有挑战性代谢。本研究通过结构修饰获得了一种高效选择性的CYP1B1抑制剂C9 ，其对CYP1B1的抑制活性为2.7 nM，对CYP1A1和1A2的选择性分别超过37037和7407倍。此外，C9有效恢复Taxol对A549/Taxol细胞的敏感性，抑制A549/Taxol细胞迁移。分子对接和分子动力学 (MD) 模拟表明，C9在与 CYP1B1 的结合中形成了必要的相互作用，并且可以保持相对稳定。总之，C9可以作为一种有效的选择性 CYP1B1 抑制剂进行进一步研究。