(3,5-dimethyl-phenoxy)-acetaldehyde diethylacetal | 342896-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3,5-dimethyl-phenoxy)-acetaldehyde diethylacetal
• 英文别名: (3,5-Dimethyl-phenoxy)-acetaldehyd-diaethylacetal；1-(2,2-Diethoxyethoxy)-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 342896-05-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: WDLJZEYCKQZSJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dimethyl-phenoxy)-acetaldehyde diethylacetal 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4,6-二甲基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基二甲硅烷基硼烷在铱催化下的CH活化直接导致苯并呋喃衍生物的二甲磺基化。

  摘要：

  在Ph2 MeSi-BMes2存在下，通过铱（I）/ N-杂环卡宾（NHC）络合物催化的CH活化，将苯并呋喃衍生物直接二甲磺基化反应，可提供相应的二甲磺基化产物，具有良好的高产率和良好的区域选择性。该方法为具有有趣的溶剂致变色发光性质的供体-（π-间隔子）-受体系统提供了直接的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201903776
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 、 氯乙醛缩二乙醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (3,5-dimethyl-phenoxy)-acetaldehyde diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  支气管扩张药和抗溃疡苯氧嘧啶酮。

  摘要：

  在制备作为潜在的环状核苷酸调节剂的铅的后续步骤中，制备了一系列5-苯氧基-2（1H）-嘧啶酮，5-苯氧基-4（3H）-嘧啶酮和相关化合物。评价化合物在组胺攻击的豚鼠中的支气管扩张剂活性，以及​​在冷约束，应激大鼠溃疡模型中的抗增白剂活性。在2（1H）-和4（3H）-嘧啶酮系列中发现与茶碱相当或更高的支气管扩张剂活性，在对位上含有吸电子或供电子取代基的类似物中最显着苯氧基环。在三个密切相关的类似物中，仅在2（1H）-嘧啶酮系列中观察到了显着的抗溃疡活性。5-（间甲基苯氧基）-2（1H）-嘧啶酮（3）中的一种，

  DOI：

  10.1021/jm00183a012

文献信息

• Dioxazolones as masked ester surrogates in the Pd(<scp>ii</scp>)-catalyzed direct C–H arylation of 6,5-fused heterocycles
  作者：Paridhi Saxena、Neha Maida、Manmohan Kapur

  DOI：10.1039/c9cc05563k

  日期：——

  simple and effective Pd(II)-catalyzed regioselective C(2)–H arylation of 6,5-fused heterocycles with dioxazolones as a masked ester surrogate under mild conditions is reported. The significance of the arylation is highlighted by the new reactivity demonstrated in dioxazolones via proximal C–H activation of the cyclic carbonate of the hydroxamic acid functionality under protic conditions.

  据报道，在温和的条件下，一种简单有效的Pd（II）催化6,5-稠合杂环与二恶唑酮作为掩蔽酯替代物的区域选择性C（2）–H芳基化反应。通过在质子条件下通过近端C–H活化异羟肟酸官能团的环状碳酸酯在二恶唑酮中显示出新的反应性，突出了芳基化的重要性。
• Stoermer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 312, p. 289
  作者：Stoermer

  DOI：——

  日期：——
• Schroeder, Dissertation <Rostock 1898>, S. 42
  作者：Schroeder

  DOI：——

  日期：——
• Stoermer; Schroeder, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 312, p. 295
  作者：Stoermer、Schroeder

  DOI：——

  日期：——
• Schroeder, Dissertation <Rostock 1898>, S. 40
  作者：Schroeder

  DOI：——

  日期：——