3,4-di-tert-butyl-2,5-dimethylthiophene | 1243058-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,4-di-tert-butyl-2,5-dimethylthiophene
• 英文别名: 3,4-Ditert-butyl-2,5-dimethylthiophene
• CAS: 1243058-73-2
• 化学式: C₁₄H₂₄S
• 分子量: 224.411
• InChiKey: DOMYWJGIFGXEMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-tert-butyl-2,5-dimethylthiophene 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到3,4-di-tert-butyl-2,5-dimethylthiophene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  空间拥塞引起的1,3-环己二烯衍生物的阻转异构

  摘要：

  3,4-二叔丁基-2,5-二甲基噻吩 1-氧化物 (2) 与马来酸酐反应，定量得到 Diels-Alder 加合物。加合物的亚磺酰基的氧化和二氧化硫从所得砜中的热挤出提供了 4,5-二叔丁基-3,6-二甲基-3,5-环己二烯-1,2-二羧酸酐（ 8）定量。图 8 显示了阻转异构现象，其源于空间拥塞抑制环己二烯环的环反转。阻转异构体的混合物也可从 2 和 1,4-苯醌的加合物中获得。

  DOI：

  10.1080/10426501003773472
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromo-3,4-di-tert-butylthiophene 、 碘甲烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到3,4-di-tert-butyl-2,5-dimethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  空间拥塞引起的1,3-环己二烯衍生物的阻转异构

  摘要：

  3,4-二叔丁基-2,5-二甲基噻吩 1-氧化物 (2) 与马来酸酐反应，定量得到 Diels-Alder 加合物。加合物的亚磺酰基的氧化和二氧化硫从所得砜中的热挤出提供了 4,5-二叔丁基-3,6-二甲基-3,5-环己二烯-1,2-二羧酸酐（ 8）定量。图 8 显示了阻转异构现象，其源于空间拥塞抑制环己二烯环的环反转。阻转异构体的混合物也可从 2 和 1,4-苯醌的加合物中获得。

  DOI：

  10.1080/10426501003773472

文献信息

• Polysilylated Organosilane Compounds
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S)

  公开号：US20150218192A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention concerns a mono- or polyfunctional polysilylated organosilane compound, and the method for preparing same.

  本发明涉及一种单官能或多官能的聚硅烷化有机硅化合物及其制备方法。
• US9896461B2
  申请人：——

  公开号：US9896461B2

  公开（公告）日：2018-02-20