3-<<<2-(3-benzoylthioureido)-4-thiazolyl>methyl>thio>propionitrile | 76823-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<<<2-(3-benzoylthioureido)-4-thiazolyl>methyl>thio>propionitrile
• 英文别名: N-(4-((2-cyanoethylthio)methyl)thiazol-2-ylcarbamothioyl)benzamide；3-[2-(3-benzoylthioureido)thiazol-4-ylmethylthio]propionitrile；3-({[2-(3-benzoylthioureido)-4-thiazolyl]methyl}thio)propionitrile；N-[[4-(2-cyanoethylsulfanylmethyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamothioyl]benzamide
• CAS: 76823-90-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄OS₃
• 分子量: 362.5
• InChiKey: NFVFJORFTLHBCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<<<2-(3-benzoylthioureido)-4-thiazolyl>methyl>thio>propionitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-<<<2-(S-methylisithioureido)-4-thiazolyl>methyl>thio>propionitrile hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  组胺H2受体拮抗剂。1. N-氰基和N-氨基甲酰基am衍生物的合成及其生物学活性。

  摘要：

  制备了大量的N-氰基am衍生物作为潜在的组胺H2受体拮抗剂，并评估了它们对组胺刺激豚鼠离体右心房变时反应的抑制作用。评价了几种选择的化合物作为组胺在麻醉狗中诱导的胃酸分泌的抑制剂。这些化合物中，呋喃（8c）和[（二氨基亚甲基）氨基]噻唑衍生物（16c）在两种测定中均比西咪替丁更有效。与胍系列相反，在氰基am的末端氮上的甲基取代对活性是有害的。此外，氰基am的酸水解得到氨基甲酰基am，其被证明比氰基am具有更高的活性，与胍的情况相反。

  DOI：

  10.1021/jm00373a007
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-aminothiazol-4-yl-methylthio)propionitrile 、 苯甲酰异氰酸脂 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-<<<2-(3-benzoylthioureido)-4-thiazolyl>methyl>thio>propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Guanidinothiazole compounds, process for preparation and gastric

  摘要：

  一种通式为##STR1##的新型胍基噻唑化合物，其中R代表氢原子或低碳基，R.sub.1代表氨基、低碳基、卤代低碳基、取代或未取代芳基、单-或双-低碳氨基、芳基氨基或芳基烷基氨基，R.sub.2代表氢原子、低碳基、低烯基基团或低炔基基团，Y代表硫原子或亚甲基基团，m和n分别代表1-3的整数，以及其药理学上可接受的酸盐，它们可用作胃酸分泌抑制剂。

  公开号：

  US04283408A1

文献信息

• Guanidinothiazole compounds, and medical compositions containing them
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04362736A1

  公开（公告）日：1982-12-07

  Novel guanidinothiazole compounds of the general formula ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, Y represents a sulfur atom or a methylene group, m and n each represents an integer of 1-3, A represents the group shown by ##STR2## (wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom, a cyano group, a carbamoyl group, a ureido group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, a lower acyl group, an acylamino group, an arylsulfamoyl group, an aralkyl group or a carboxymethyl group, an arylsulfamoyl group, an aralkyl group or a carboxymethyl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cyano group or a lower acyl group, and R.sub.3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxyl group or a sulfamoyl group), and the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; these compounds are useful as gastric acid secretion inhibitors.

  新型胍基噻唑化合物的一般公式为##STR1##其中R代表氢原子或较低的烷基基团，Y代表硫原子或亚甲基基团，m和n分别代表1-3的整数，A代表由##STR2##所示的基团（其中R.sub.1代表氢原子、氰基、氨基甲酰基、尿素基、羟基、较低的烷氧基、较低的酰基、酰胺基、芳基磺酰胺基、芳基烷基或羧甲基，R.sub.2代表氢原子、较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、氰基或较低的酰基，R.sub.3代表氢原子、较低的烷基基团、羟基或磺酰胺基），以及其药理学上可接受的酸盐；这些化合物可用作胃酸分泌抑制剂。
• NOVEL COMPOUND, ORGANIC CATION TRANSPORTER 3 DETECTION AGENT, AND ORGANIC CATION TRANSPORTER 3 ACTIVITY INHIBITOR
  申请人：Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd.

  公开号：EP3018125B1

  公开（公告）日：2020-08-05
• HIRATA, YASUFUMI;YANAGISAWA, ISAO;ISHII, YOSHIO;TSUKAMOTO, SHINICHI;ISOMU+
  作者：HIRATA, YASUFUMI、YANAGISAWA, ISAO、ISHII, YOSHIO、TSUKAMOTO, SHINICHI、ISOMU+

  DOI：——

  日期：——
• XIRATA, YASUFUMI;YANAGIDZAVA, ISAO;TSUKAMOTO, SINITI;ITO, NORIKI;ISOMURA,+
  作者：XIRATA, YASUFUMI、YANAGIDZAVA, ISAO、TSUKAMOTO, SINITI、ITO, NORIKI、ISOMURA,+

  DOI：——

  日期：——
• HIRATA, YASUFUMI;YANAGISAWA, ISAO;ISHII, YOSHIO;TADEDA, MASAAKI
  作者：HIRATA, YASUFUMI、YANAGISAWA, ISAO、ISHII, YOSHIO、TADEDA, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——