2,2'-diazane-1,2-diyl-bis-thiazole | 120855-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2'-diazane-1,2-diyl-bis-thiazole
• 英文别名: N,N'-bis-thiazol-2-yl hydrazine；N,N'-Bis-thiazol-2-yl-hydrazin；N,N'-bis(2-thiazolyl)hydrazine；1,2-bis(1,3-thiazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 120855-13-2
• 化学式: C₆H₆N₄S₂
• 分子量: 198.272
• InChiKey: GPPXVGKLQFITBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-diazane-1,2-diyl-bis-thiazole 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以52%的产率得到2,2'-diamino-5,5'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  [5,5] Sigmatropic shift of N-phenyl-N′-(2-thiazolyl)hydrazines and N,N′-bis(2-thiazolyl)hydrazines into 2-amino-5-(p-aminophenyl)thiazoles and 5,5′-bis(2-aminothiazole) derivatives

  摘要：

  [5,5] Sigmatropic shift of N-phenyl-N'-(2-thiazolyl)hydrazines and N,N'-bis(2-thiazolyl)hydrazines in acid-catalyzed benzidine-type rearrangement into 2-amino-5-(p-aminophenyl)thiazoles and 5,5'-bis(2-aminothiazole) derivatives is described, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00493-7
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二硫代联二脲 、 2-氯乙醛缩二甲醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到2,2'-diazane-1,2-diyl-bis-thiazole
  参考文献：
  名称：

  [5,5] Sigmatropic shift of N-phenyl-N′-(2-thiazolyl)hydrazines and N,N′-bis(2-thiazolyl)hydrazines into 2-amino-5-(p-aminophenyl)thiazoles and 5,5′-bis(2-aminothiazole) derivatives

  摘要：

  [5,5] Sigmatropic shift of N-phenyl-N'-(2-thiazolyl)hydrazines and N,N'-bis(2-thiazolyl)hydrazines in acid-catalyzed benzidine-type rearrangement into 2-amino-5-(p-aminophenyl)thiazoles and 5,5'-bis(2-aminothiazole) derivatives is described, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00493-7

文献信息

• Über Hydrazo- und Azoverbindungen des Thiazols
  作者：D. Markees、M. Kellerhals、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19470300139

  日期：1947.2.1

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  本文没有摘要。
• 一种高效制备偶氮化合物的方法及其应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN115368268A

  公开（公告）日：2022-11-22

  一种高效制备偶氮化合物的方法及其应用，属于有机合成领域。该方法是一种无任何添加剂或催化剂的有氧氧化策略，可将氢化偶氮芳香族化合物高效地转化为偶氮化合物。在氧气或者空气气氛下，在反应溶剂中加热即可将氢化偶氮苯、氢化杂环偶氮衍生物高效地转化成对应的偶氮化合物。该方法具有较高的产率和官能团耐受性，反应后的产物可通过简单水洗得到，无需柱层析等其他纯化步骤。克级制备偶氮苯和烯酮类化合物的环氧化反应进一步验证了该方法的应用潜力。
• Beyer, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 143,147
  作者：Beyer

  DOI：——

  日期：——
• Taniyama; Takemura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 210
  作者：Taniyama、Takemura

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 2, 2'-AZINO-BIS-THIAZOLINES AND USES THEREOF AS AIR- AND WATER- STABLE RADICAL PRECURSORS<br/>[FR] 2, 2'-AZINO-BIS-THIAZOLINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE PRECURSEURS DE RADICAUX STABLES DANS L'AIR ET DANS L'EAU
  申请人：ARMAND MICHEL

  公开号：WO2005026136A2

  公开（公告）日：2005-03-24

  L’invention concerne un composé chimique de formule générale (I) dans laquelle RF et R’F’, identiques ou différents, représentent chacun un atome d’halogène ou un groupe organique choisi parmi un alkyle , un alkényle, un aralkyle, un alkyl-alkényle, un aryl-alkényle, ces groupes étant linéaires ou ramifiés, un cycloalkyle, un aryle, contenant de 1 à 28 atomes de carbone, ledit groupe organique étant halogéné, par exemple au moins 40 % de ses atomes d’hydrogène étant remplacés par un halogène, ledit groupe organique comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes tels que -O-, =N-, -S-, =P-, =(P=O)-, -SO-, -SO2-, et RF et R’F’ sont chacun éventuellement partie d’une chaîne polymérique ou d’un réseau ; R et R’, identiques ou différents, représentent chacun un groupe organique ayant de 1 à 400 atomes de carbone, et sont chacun éventuellement partie d’une chaîne polymérique ou d’un réseau ; R1 et R’1, identiques ou différents, ont chacun l’une des significations de R et peuvent également représenter un atome d’hydrogène. L’invention concerne également les utilisations de tels composés, en tant que précurseurs de radicaux stables dans l’air et dans l’eau.