N,N’-2,6-diisopropylphenyl-oxamide | 167966-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N’-2,6-diisopropylphenyl-oxamide
• 英文别名: N¹,N²-bis(2,6-diisopropylphenyl)oxalamide；N~1~,N~2~-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]ethanediamide；N,N'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]oxamide
• CAS: 167966-98-5
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₂
• 分子量: 408.584
• InChiKey: JEQZMTYGZNUMDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-2,6-diisopropylphenyl-oxamide 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N'¹, N'²-bis(2,6-diisopropylphenyl)-N¹, N²-bis (2,6-dimethylphenyl)oxalamidine
  参考文献：
  名称：

  2-氯-1,3,2-二氮杂-磷脂-4,5-二亚胺的合成与表征

  摘要：

  草脒 10a 用作合成 2-氯-1,3,2-二氮杂-磷脂-4,5-二亚胺 7a 的前体。两种产品均通过单晶 X 射线衍射研究表征，该研究揭示了 7a 存在异常短的 P-Cl 键距。与其他已知的 2-氯-1,3,2-二氮杂磷烷相反，7a 不能通过异裂 P-Cl 键裂变和形成 N-杂环鏻离子与三氯化镓、三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐或三氟甲磺酸银反应。一项计算研究表明，这种不寻常的行为是由于环外亚氨基通过减少环氮原子的孤对与 σ*(P-Cl) 之间的超共轭来稳定 7a 中的 P-Cl 键轨道并同时破坏假设的鏻阳离子。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.206
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 2,6-二异丙基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N,N’-2,6-diisopropylphenyl-oxamide
  参考文献：
  名称：

  通过CuI /羟基二酰胺催化的芳基氯化物和氨气耦合组装伯（杂）芳胺

  摘要：

  已经开发了一种通用的和实用的催化体系，用于用含水或气态氨将芳基氯化物进行芳基胺化，其中CuI为催化剂，双芳基草酸二酰胺为配体。反应在105–120°C下进行，以高收率提供具有各种官能团的各种伯（杂）芳基胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03230

文献信息

• Dinuclear Tin(II) Complex of a Bulky cis-Oxamide: Synthesis, Characterization, Crystal Structure, and DFT Studies
  作者：Marisol Ibarra-Rodríguez、H. V. Rasika Dias、Víctor M. Jiménez-Pérez、Blanca M. Muñoz-Flores、Angelina Flores-Parra、Sonia Sánchez

  DOI：10.1002/zaac.201200212

  日期：2012.8

  The reaction of the di-lithiated oxamide of 1 with two equivalents of SnCl2 provided the tin trans-oxamide 3. In solution, spectroscopic analysis suggests exclusively the formation of a trans-oxamide (trans-3). However, the solid state shows an atypical cis-oxamide (cis-3), where the oxamide fragment acts as an anti-Janus head ligand. An 119Sn-NMR variable temperature experiment ([D8]THF) of the trans-oxamide

  1 的二锂化草酰胺与两当量的 SnCl 2 的反应提供了锡反式草酰胺 3。在溶液中，光谱分析表明仅形成了反式草酰胺 (trans-3)。然而，固态显示出非典型的顺式草酰胺 (cis-3)，其中草酰胺片段充当抗 Janus 头配体。然而，进行了反式草酰胺 (trans-3) 的 119Sn-NMR 变温实验 ([D8]THF)，但在较低温度下没有观察到额外的信号，这证实了不存在动态平衡。分散校正的密度泛函计算表明，这种锡 (II) 草酰胺配合物的顺式构象比反式异构体稳定 1.4 kcal·mol–1。
• New Osmium-Based Reagent for the Dihydroxylation of Alkenes
  作者：Timothy J. Donohoe、Robert M. Harris、Sam Butterworth、Jeremy N. Burrows、Andrew Cowley、Jeremy S. Parker

  DOI：10.1021/jo060301c

  日期：2006.6.1

  devised for the stoichiometric cis dihydroxylation of alkenes. Although attempts to make this new dihydroxylation work with catalytic amounts of this reagent were unsuccessful, we did develop a sensitive test for free osmium tetroxide leached from the reagent in situ: this test may well have uses in probing future applications of derivatized osmium reagents.

  烯烃的顺式二羟基化通过与四氧化os反应最有效地完成。最近，四氧化的成本和毒性导致人们进行了许多尝试，以利用其他基于的试剂，包括微囊化和固体支持技术。我们在这里描述了一种新的不挥发，稳定和可回收的-基试剂的开发，该试剂专为烯烃的化学计量顺式二羟基化反应而设计。尽管尝试用催化量的这种试剂使这种新的二羟基化工作不成功，但我们确实对从试剂中浸出的游离四氧化进行了灵敏的测试：该测试很可能在探测衍生化reagent试剂的未来应用中很有用。
• Supramolecular interactions in X-ray structures of oxalamides: Green synthesis and characterization
  作者：Areli A. Molina-Paredes、Jesús A. Lara-Cerón、Marisol Ibarra-Rodríguez、Casiano del Angel-Mosqueda、H.V. Rasika Dias、Víctor M. Jiménez-Pérez、Blanca M. Muñoz-Flores

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133144

  日期：2022.9

  high purity. NMR and single-crystal X-ray diffraction results revealed the characteristic intermolecular and intramolecular interactions of N,N'-oxalamides across the amide core. Notably, the X-ray structure of 1 reveals that amide hydrogen presents a trifurcated character due to the intra and intermolecular hydrogen interactions. Additionally, the crystal structure of lithium complex 7 shows CH/π stacking

  如今，全世界化学家面临的最大挑战之一是设计具有高原子经济性和低 E 因子的环保合成方法。无溶剂反应是避免浪费的最佳方法之一。在这里，我们报告了在草酰氯和相应的伯胺（2-氟苯胺（1）、2,6-二异丙基苯胺（2）、2,6-二甲基苯胺（3 ）之间进行的五种草酰胺的简短系列无溶剂合成。 )、(1R)-1-苯乙胺 ( 4 )和顺式-桃金娘胺 ( 5 ) 在冰浴中；HCl 的释放被饱和 NaOH 溶液中和。所有草酰胺1-5以良好的收率和高纯度提供。NMR 和单晶 X 射线衍射结果揭示了N,N'-草酰胺在酰胺核心上的特征分子间和分子内相互作用。值得注意的是， 1的 X 射线结构表明，由于分子内和分子间的氢相互作用，酰胺氢呈现出三叉特征。此外，锂络合物7的晶体结构显示芳环和四氢呋喃分子之间的CH/π堆积。
• Supported group 8-10 transition metal olefin polymerization catalysts
  申请人：Mackenzie Borden Peter

  公开号：US20050090630A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Methods for preparing olefin polymers, and catalysts for preparing olefin polymers are disclosed. The polymers can be prepared by contacting the corresponding monomers with a Group 8-10 transition metal catalyst and a solid support. The polymers are suitable for processing in conventional extrusion processes, and can be formed into high barrier sheets or films, or low molecular weight resins for use in synthetic waxes in wax coatings or as emulsions.

  本发明公开了制备烯烃聚合物的方法以及用于制备烯烃聚合物的催化剂。通过将相应的单体与8-10族过渡金属催化剂和固体支撑物接触，可以制备聚合物。这些聚合物适用于传统挤出工艺的加工，并可形成高阻隔性的薄膜或薄片，或用于合成蜡涂层或乳液中的低分子量树脂。
• Supported group 8-10 transition metal Olefin polymerization catalysts
  申请人：——

  公开号：US20020058768A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Methods for preparing olefin polymers, and catalysts for preparing olefin polymers are disclosed. The polymers can be prepared by contacting the corresponding monomers with a Group 8-10 transition metal catalyst and a solid support. The polymers are suitable for processing in conventional extrusion processes, and can be formed into high barrier sheets or films, or low molecular weight resins for use in synthetic waxes in wax coatings or as emulsions.

  本发明公开了制备烯烃聚合物的方法和制备烯烃聚合物的催化剂。该聚合物可以通过将相应的单体与8-10族过渡金属催化剂和固体支撑物接触而制备。该聚合物适用于常规挤出工艺加工，并可形成高阻隔膜或薄膜，或用于合成蜡涂层或乳液中的低分子量树脂。