2-(2-benzyloxyethyl) malonic acid mono tert-butyl ester | 219121-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-benzyloxyethyl) malonic acid mono tert-butyl ester
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 219121-21-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: ABXUWCWAGXZOER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-(2-benzyloxyethyl) malonic acid mono tert-butyl ester 在 盐酸 、 paraformaldehyde 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl-2-(2-benzyloxyethyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic imide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1是一个环状亚酰亚胺基团，而X、Y、R.sup.2和R.sup.3的定义如本文所述。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。化合物I的应用于治疗与基质金属蛋白酶和肿瘤坏死因子相关的疾病。

  公开号：

  US05854275A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-benzyloxyethyl)malonic acid tert-butyl ester ethyl ester 、 氢氧化钾 在 ice 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to leave 2-(2-benzyloxyethyl) malonic acid mono tert-butyl ester as a clear oil, 23.9 g (84%)的产率得到2-(2-benzyloxyethyl) malonic acid mono tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic imide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的公式，其中R1为环酰亚胺基团，X、Y、R2和R3如本文所定义。本发明进一步涉及含有化合物I的制药组合物和使用化合物I的方法。化合物I的公式在治疗与基质金属蛋白酶和肿瘤坏死因子相关的疾病中具有用途。

  公开号：

  US05854275A1

文献信息

• Cyclic imide derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05854275A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The invention relates to a compound of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is a cyclic imide group and X, Y, R.sup.2, and R.sup.3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing, and methods of using, compounds of the formula I. Compounds of the formula I are useful in the treatment of diseases related to the production of matrix metalloproteinases and tumor necrosis factor.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1是一个环状亚酰亚胺基团，而X、Y、R.sup.2和R.sup.3的定义如本文所述。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。化合物I的应用于治疗与基质金属蛋白酶和肿瘤坏死因子相关的疾病。