Methansulfonsaeure-diallylamid | 10124-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methansulfonsaeure-diallylamid
• 英文别名: N,N-Di-2-propen-1-ylmethanesulfonamide；N,N-bis(prop-2-enyl)methanesulfonamide
• CAS: 10124-88-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD00587710
• 分子量: 175.252
• InChiKey: ZJRYOHXGGZEEGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methansulfonsaeure-diallylamid 在 苄基三丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective synthesis of N-acyl-2,3-dihydropyrrole or N-sulfonyl-2,3-dihydropyrrole derivatives by nano-palladium catalyzed cycloisomerization of 1,6-dienes

  摘要：

  Porous palladium nanoparticles were prepared using a solution-phase approach. Their structures and shapes were analyzed by XRD, EDS, TEM and HRTEM. These palladium nanoparticles were used to catalyze the cycloisomerization reaction of N,N-diallylamide or N,N-diallylsulfonamide, and N-acyl-23-dihydropyrrole or N-sulfonyl-2,3-dihydropyrrole derivatives were therefore synthesized with very high regioselectivity, and in good yields. The nano-palladium catalyst showed high efficiency and it can be reused several times. A hydropalladation mechanism was proposed for this reaction. (C) 2009 Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2009.12.018
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 二烯丙基胺 生成 Methansulfonsaeure-diallylamid
  参考文献：
  名称：

  ATLANI, M.;LOUTATY, R.;WAKSELMAN, C.;YACONO, C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of β-Hydroxy-α,α-difluorosulfonamides from Carbanions of Difluoromethanesulfonamides
  作者：Jacob Soley、Scott D. Taylor

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00378

  日期：2021.5.7

  The synthesis of β-hydroxy-α,α-difluorosulfonamides was achieved by reacting difluoromethanesulfonamides with KHMDS in the presence of an aldehyde or ketone. The reaction exhibited a dramatic counterion effect with KHMDS or NaHMDS usually giving excellent yields in minutes, while lithium bases gave little or no product. Excellent yields and high diastereomeric ratios were achieved with Nα-benzyl-Nα-phenylfluorenyl

  β-羟基-α，α-二氟磺酰胺的合成是通过在醛或酮存在下使二氟甲磺酰胺与KHMDS反应来实现的。该反应对KHMDS或NaHMDS表现出显着的抗衡离子作用，通常可在数分钟内获得出色的收率，而锂碱则几乎没有或没有产物。优异的产率和非对映体高比率与实现Ñ α苄基Ñ α -phenylfluorenyl（PHF）保护的手性氨基醛衍生自氨基酸。脱保护后，β-羟基-α，α-磺酰胺在肽偶联和Mitsunobu条件下反应，以极好的总产率提供拟肽。
• Visible-light induced three-component alkynyl-difluoroalkylation of unactivated alkenes
  作者：Weiwei Jin、Mingchang Wu、Zhimin Xiong、Gangguo Zhu

  DOI：10.1039/c8cc03105c

  日期：——

  induced three-component reaction of difluoroalkyl halides, unactivated alkenes, and alkynyl sulfones is described, providing a direct and general approach to the construction of synthetically valuable β-difluoroalkylated alkynes under room temperature conditions. This represents the first intermolecular alkynyl-difluoroalkylation of unactivated alkenes.

  描述了二氟烷基卤化物，未活化的烯烃和炔基砜的可见光诱导的三组分反应，为在室温条件下构建具有合成价值的β-二氟烷基化炔烃提供了直接且通用的方法。这代表未活化烯烃的第一次分子间炔基-二氟烷基化。
• Free Radical Reactions of Sodium Sulfinate with Olefins
  作者：Che-Ping Chuang、Sheow-Fong Wang

  DOI：10.1080/00397919508015490

  日期：1995.11

  Abstract A sulfonyl radical induced selenosulfonation and thiosulfonation with olefins by using sodium arylsulfinate as sulfonyl radical precursor is described. Phenyldiselenide and phenyldisulfide are used as free radical acceptors.

  摘要 描述了以芳基亚磺酸钠为磺酰基自由基前体的磺酰基自由基诱导与烯烃的硒磺化和硫磺化反应。苯基二硒化物和苯基二硫化物用作自由基受体。
• Addition of Functionalized Nucleophiles to a Bridgehead Bromoketone
  作者：Michael Harmata、Sumrit Wacharasindhu

  DOI：10.1055/s-2007-983775

  日期：2007.7

  The reaction of bromoketone 1 with a variety of functionalized organolithiums is presented. In most cases, carbonyl addition followed by quasi-Favorskii rearrangement takes place to afford the rearrangement product in good yield. The utility of products from such a reaction is demonstrated in the synthesis of 22 from 14 via allylation and ring-opening/ring-closing metathesis.

  介绍了溴酮 1 与各种官能化有机锂的反应。在大多数情况下，进行羰基加成，然后进行准 Favorskii 重排，从而以良好的收率提供重排产物。通过烯丙基化和开环/闭环复分解从 14 合成 22 证明了这种反应产物的效用。
• Procédé de séparation, à l'aide de sulfonamides, d'hydrocarbures diéniques et/ou aromatiques de coupes d'hydrocarbures les contenant
  申请人：COMPAGNIE FRANCAISE DE RAFFINAGE Société anonyme dite:

  公开号：EP0025765A1

  公开（公告）日：1981-03-25

  Procédé d'extraction d'hydrocarbures diéniques et/ ou aromatiques de coupes d'hydrocarbures les contenant, par extraction liquide-liquide et/ou de distillation extractive, avec emploi comme solvant, d'une sulfonamide de formule générale: où R', R" et R"' peuvent être des restes alkyle, linéaires ou ramifiés, possédant de 1 à 18 atomes de carbone, où deux ou trois des restes R', R" et R"' peuvent être identiques, où l'un des restes R" ou R"' peut être remplacé par un atome d'hydrogène, et où au moins l'un des restes R', R" et R"' est insaturé. Ces sulfonamides peuvent être notamment la N,N, diallyl méthanesulfonamide et la N,N, méthyl allyl méthanesulfonamide.

  以通式为溶剂的磺酰胺，通过液液萃取和/或萃取蒸馏，从含二烯烃和/或芳香烃的烃馏分中萃取二烯烃和/或芳香烃的工艺 其中 R'、R "和 R"'可以是含有 1 至 18 个碳原子的直链或支链烷基，R'、R "和 R"'中的两个或三个基团可以相同，R "或 R"'中的一个基团可以被氢原子取代，R'、R "和 R"'中至少有一个基团是不饱和的。 这些磺酰胺尤其可以是 N,N,二烯丙基甲磺酰胺和 N,N,甲基烯丙基甲磺酰胺。

表征谱图