ethyl 2,2-dimethyl-5,6,6-trichlorohex-3-yn-5-enoate | 77958-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethyl-5,6,6-trichlorohex-3-yn-5-enoate
• 英文别名: Ethyl 5,6,6-trichloro-2,2-dimethyl-5-hexen-3-ynoate；ethyl 5,6,6-trichloro-2,2-dimethylhex-5-en-3-ynoate
• CAS: 77958-39-5
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₃O₂
• 分子量: 269.555
• InChiKey: LTPYUAJFZFTSCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-90 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-5,6,6-trichlorohex-3-yn-5-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 三乙胺 为溶剂， 生成 神经酰胺,1-O-[O-(N-乙酰基-a-神经氨基亚酰)-(2&reg3)-O-b-D-吡喃半乳糖基-(1&reg3)-O-2-(乙酰基氨基)-2-脱氧-b-D-吡喃葡萄糖基-(1&reg3)-O-b-D-吡喃半乳糖基-(1&reg4)-b-D-吡喃葡萄糖基]-
  参考文献：
  名称：

  氯乙炔作为迈克尔受体。3. 烯醇与卤代烯烃和氯乙炔的反应机理及合成效用

  摘要：

  缩合 d'enolates（例如 l'enolate de Li de la dimethyl-2,6 cyclohexene-2one） avec le trichloroethylene, d'autres ethylenes polyhalogenes et le perchlorobutadiene-1,3。机制。全氯丁烯的内酯化作用。氯乙炔缩合

  DOI：

  10.1021/ja00324a025
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,4-tetrachloro-1-buten-3-yne 、 异丁酸乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到ethyl 2,2-dimethyl-5,6,6-trichlorohex-3-yn-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  氯乙炔作为迈克尔受体。3. 烯醇与卤代烯烃和氯乙炔的反应机理及合成效用

  摘要：

  缩合 d'enolates（例如 l'enolate de Li de la dimethyl-2,6 cyclohexene-2one） avec le trichloroethylene, d'autres ethylenes polyhalogenes et le perchlorobutadiene-1,3。机制。全氯丁烯的内酯化作用。氯乙炔缩合

  DOI：

  10.1021/ja00324a025

文献信息

• Condensation of enolates with hexachlorobutadiene
  作者：Andrew S. Kende、Pawel Fludzinski、John H. Hill

  DOI：10.1021/ja00400a087

  日期：1981.5
• KENDE A. S.; FLUDZINSKI P.; HILL J. H., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 10, 2904-2905
  作者：KENDE A. S.、 FLUDZINSKI P.、 HILL J. H.

  DOI：——

  日期：——
• KENDE, A. S.;FLUDZINSKI, P.;HILL, J. H.;SWENSON, W.;CLARDY, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 12, 3551-3562
  作者：KENDE, A. S.、FLUDZINSKI, P.、HILL, J. H.、SWENSON, W.、CLARDY, J.

  DOI：——

  日期：——
• Chloroacetylenes as Michael acceptors. 3. Mechanism and synthetic utility of enolate reactions with halogenated olefins and chloroacetylenes
  作者：Andrew S. Kende、Pawel Fludzinski、John H. Hill

  DOI：10.1021/ja00324a025

  日期：1984.6

  dimethyl-2,6 cyclohexene-2one) avec le trichloroethylene, d'autres ethylenes polyhalogenes et le perchlorobutadiene-1,3. Mecanisme. Lactonisation des adduits perchlorobutenyne. Condensation avec les chloroacetylenes

  缩合 d'enolates（例如 l'enolate de Li de la dimethyl-2,6 cyclohexene-2one） avec le trichloroethylene, d'autres ethylenes polyhalogenes et le perchlorobutadiene-1,3。机制。全氯丁烯的内酯化作用。氯乙炔缩合