1,2,3-propantrisulfonic acid | 99980-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3-propantrisulfonic acid
• 英文别名: propane-1,2,3-trisulfonic acid；Propan-1,2,3-trisulfonsaeure；Propan-α.β.γ-trisulfonsaeure
• CAS: 99980-05-9
• 化学式: C₃H₈O₉S₃
• 分子量: 284.289
• InChiKey: FACKKNUWEJWKIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-propantrisulfonic acid 、 1-(4-氨基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二酮 在 1-氯苯并三氮唑 、 三甲基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种抗静电化合物、材料的表面处理方法及改性材料

  摘要：

  本发明提供了一种抗静电化合物，由如下结构式所示的化合物L1’或L2’与化合物Q’进行化学反应得到，化合物Q’选自多羟基化合物、多羧基化合物、多磺酸基化合物中的一种或多种；L1’：L2’：其中，r为1或2；Y为单键、氧原子、硫原子、硒原子、‑C(O)‑、‑SO2‑、‑NH‑和C1‑3亚烷基中的一种；R1‑R10、R2’‑R9’分别独立地选自氢原子、卤素原子、1价极性基团，以及取代或未取代的一价C1‑18烃基，且R1‑R10或R2’‑R9’中的至少一个与化合物Q’反应实现化学键合。该抗静电化合物能与涤纶、尼龙等带‑CH‑基团的材料结合，并赋予其抗静电性、易染色性，且不降低材料的力学性能。

  公开号：

  CN110092737B
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三氯丙烷 在 potassium sulfite 作用下， 生成 1,2,3-propantrisulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Schaeuffelen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1868, vol. 148, p. 117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schober, American Chemical Journal, 1904, vol. 32, p. 166
  作者：Schober

  DOI：——

  日期：——
• Fedoceeva,V.N.; Petrun'kin,V.E., Soviet progress in chemistry, 1968, vol. 34, # 9, p. 57 - 59
  作者：Fedoceeva,V.N.、Petrun'kin,V.E.

  DOI：——

  日期：——
• 一种抗静电化合物、材料的表面处理方法及改性材料
  申请人：海思美域（深圳）科技有限公司

  公开号：CN110092737B

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明提供了一种抗静电化合物，由如下结构式所示的化合物L1’或L2’与化合物Q’进行化学反应得到，化合物Q’选自多羟基化合物、多羧基化合物、多磺酸基化合物中的一种或多种；L1’：L2’：其中，r为1或2；Y为单键、氧原子、硫原子、硒原子、‑C(O)‑、‑SO2‑、‑NH‑和C1‑3亚烷基中的一种；R1‑R10、R2’‑R9’分别独立地选自氢原子、卤素原子、1价极性基团，以及取代或未取代的一价C1‑18烃基，且R1‑R10或R2’‑R9’中的至少一个与化合物Q’反应实现化学键合。该抗静电化合物能与涤纶、尼龙等带‑CH‑基团的材料结合，并赋予其抗静电性、易染色性，且不降低材料的力学性能。
• Schaeuffelen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1868, vol. 148, p. 117
  作者：Schaeuffelen

  DOI：——

  日期：——