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spiro[(2-hydroxy)indane-1,4'-piperidine]hydrochloride | 231938-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
spiro[(2-hydroxy)indane-1,4'-piperidine]hydrochloride
英文别名
spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidin-1-ium]-2-ol;chloride
spiro[(2-hydroxy)indane-1,4'-piperidine]hydrochloride化学式
CAS
231938-19-5
化学式
C13H17NO*ClH
mdl
——
分子量
239.745
InChiKey
HWIJIARTTDWFGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.65
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Spiropiperidine derivatives
    摘要:
    式(I)的化合物,其中R1和R2是取代或未取代的芳基,或取代或未取代的杂环芳基。A为CH2,CO或SO2。B为单键,烷基或烯基。D为O或S。E为烷基或烯基。其中G为取代或未取代的环烯烃环,或取代的环烷烃环。Ar为取代或未取代的芳基环,或取代或未取代的杂环芳基环。R3为烷基。n为1-3。该发明包括化合物(I)的药理学可接受的盐、酯或其他衍生物。该发明还提供利用式(I)化合物治疗指定疾病的药物组合物和方法。
    公开号:
    US06511975B1
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文献信息

  • SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP1057827B1
    公开(公告)日:2003-09-10
  • US6511975B1
    申请人:——
    公开号:US6511975B1
    公开(公告)日:2003-01-28
  • Spiropiperidine derivatives
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US06511975B1
    公开(公告)日:2003-01-28
    A compound of the formula (I) wherein R1 and R2 is a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group. A is CH2, CO or SO2. B is a single bond, alkylene or alkenylene. D is O or S. E is alkylene or alkenylene. wherein G is a substituted or unsubstituted cycloalkene ring, or a substituted cycloalkane ring. Ar is a substituted or unsubstituted aryl ring, or a substituted or unsubstituted heteroaryl ring. R3 is alkyl. n is 1-3. The invention includes a pharmacologically acceptable salt, ester or other derivative of a compound of the formula (I). The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treating specified diseases utilizing a compound of formula (I).
    式(I)的化合物,其中R1和R2是取代或未取代的芳基,或取代或未取代的杂环芳基。A为CH2,CO或SO2。B为单键,烷基或烯基。D为O或S。E为烷基或烯基。其中G为取代或未取代的环烯烃环,或取代的环烷烃环。Ar为取代或未取代的芳基环,或取代或未取代的杂环芳基环。R3为烷基。n为1-3。该发明包括化合物(I)的药理学可接受的盐、酯或其他衍生物。该发明还提供利用式(I)化合物治疗指定疾病的药物组合物和方法。
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