[((4-(Trifluoromethyl)phenyl)thioxomethyl)thio]acetic acid | 72115-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [((4-(Trifluoromethyl)phenyl)thioxomethyl)thio]acetic acid
• 英文别名: carboxymethyl 4-trifluoromethyldithiobenzoate；<-phenyl)-methyl>-thio>-essigsaeure；({Thioxo-[4-(trifluormethyl)-phenyl]-methyl}-thio)-essigsaeure；[[Thioxo[-4-[trifluoromethyl]phenyl]methyl]thio]acetic acid；2-[4-(trifluoromethyl)benzenecarbothioyl]sulfanylacetic acid
• CAS: 72115-97-0
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₂S₂
• 分子量: 280.292
• InChiKey: GNTOSCOCLOQYCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  369.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((4-(Trifluoromethyl)phenyl)thioxomethyl)thio]acetic acid 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(Trifluoromethyl)phenylcarbothioic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  描述了一种式子为I的化合物，其中Y为S、O或NR.sub.9，n为0或1，R.sub.9为氢或烷基C1到C10，R.sub.3为氢、烷基C1到C10、环烷基C3到C10、CF.sub.3、SR.sub.10、含有一个或多个S、O或N原子的5或6元杂环基、NR.sub.4R.sub.5、苯基或苯基烷基C7到C12，其中苯基、苯基烷基和杂环基可以选择与另一个苯基基团融合，杂环基和任何苯基基团可以选择被烷基C1到C6、卤素、烷氧基C1到C6、硝基、腈基、CF.sub.3、SR.sub.6、NR.sub.7R.sub.11或羟基取代，R.sub.6、R.sub.7和R.sub.11可以相同也可以不同，分别为氢或烷基C1到C10，R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，分别为氢、烷基C1到C10或苯基，R.sub.10为烷基C1到C10，X.sub.1为S或O，A为由2-16个原子组成的链，在距离C=X.sub.1基团2-6个原子处携带一个含O或S的取代基，以及其药学上可接受的盐、酯和酰胺。此外还描述了制备这些化合物和制备它们的药物配方的方法，例如用于治疗高血压。

  公开号：

  US04927822A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[Carboxymethylsulfanyl-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methylene]-piperidinium; bromide 、 硫化氢 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WERBEL L. M.; MCNAMARA D. J.; COLBRY N. L.; JOHNSON J. L.; DEGNAN M. J.; +, J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 881-894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trifluorothymidine derivatives, process for producing the same and anti-cancer agent containing the same
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0601520A1

  公开（公告）日：1994-06-15

  A thioester derivative of 3'-O-propargyltrifluorothymidine, which is useful as an anti-cancer agent is disclosed. The thioester derivative according to the present invention is represented by the formula (1): (wherein R¹ represents phenyl group, phenyl group substituted with 1 to 5 halogen atoms, phenyl group substituted with 1 to 5 C₁ - C₄ alkyl groups, phenyl group substituted with 1 to 5 C₁ - C₄ alkoxyl groups, phenyl group substituted with 1 to 5 C₁ - C₄ alkylthio groups, phenyl group substituted with 1 to 5 C₁ - C₅ alkanoylamino groups, phenyl group substituted with 1 to 5 trifluoromethyl groups, furyl group, thienyl group or pyrrolyl group).

  本发明公开了一种3'-O-丙炔基三氟胸腺嘧啶的硫酯衍生物，该衍生物可用作抗癌剂。根据本发明，该硫酯衍生物的化学式为（1）：（其中R¹代表苯基、取代有1至5个卤素原子的苯基、取代有1至5个C₁-C₄烷基的苯基、取代有1至5个C₁-C₄烷氧基的苯基、取代有1至5个C₁-C₄烷硫基的苯基、取代有1至5个C₁-C₅烷酰胺基的苯基、取代有1至5个三氟甲基的苯基、呋喃基、噻吩基或吡咯基）。
• 5-membered heterocyclic ring angiotensin converting enzyme inhibitors
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0217519A1

  公开（公告）日：1987-04-08

  There are described compounds of formula I, in which Y is S, 0 or NR9, n is 0 or 1, R9 is hydrogen or alkyl C 1 to 10, R3 is hydrogen, alkyl C 1 to 10, cycloalkyl C3 to 10, CF3, SR10, a 5 or 6 membered heterocyclic group containing one or more S, O or N atoms, NR4R5, phenyl or phenylalkyl C7 to 12, the phenyl, phenylalkyl and heterocyclic groups optionally being fused to a further phenyl group, the heterocyclic group and any phenyl group optionally being substituted by alkyl C 1 to 6, halogen, alkoxy C 1 to 6, nitro, nitrile, CF3, SR6, NR7R11 or hydroxy, R6, R7 and R,,, which may be the same or different, are each hydrogen or alkyl C 1 to 10, R, and Rs, which may be the same or different, are each hydrogen, alkyl C 1 to 10 or phenyl, R,10 is alkyl C 1 to 10, X, is S or 0, and D is a chain comprising from 2 -16 atoms, which chain carries an O or S containing substituent at a position 2 -6 atoms away from the group C=X,, and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, there are also described methods for making the compounds and pharmaceutical formulations, eg for the treatment of hypertension, containing them.

  所述化合物为式 I、 其中 Y 是 S、0 或 NR9、 n 是 0 或 1、 R9 是氢或 C 1-10 烷基、 R3 是氢、C 1 至 10 烷基、C3 至 10 环烷基、CF3、SR10、含有一个或多个 S、O 或 N 原子的 5 或 6 位杂环基团、NR4R5、苯基或 C7 至 12 苯烷基，其中苯基、苯烷基和杂环基团可选、苯基、苯基烷基和杂环基可选择与另一个苯基融合，杂环基和任何苯基可选择被 C1-6 烷基、卤素、C1-6 烷氧基、硝基、腈基、CF3、SR6、NR7R11 或羟基取代、 R6、R7 和 R，可以相同或不同，各自为氢或 C 1 至 10 烷基、 R,和 Rs，可以相同或不同，各自为氢、C 1-10 烷基或苯基、 R，10 为 C 1-10 烷基、 X 是 S 或 0，以及 D 是由 2 -16 个原子组成的链，该链在距离基团 C=X, 2 -6 个原子的位置上带有一个含 O 或 S 的取代基、 及其药学上可接受的盐、酯和酰胺、 还描述了制造这些化合物和药物制剂（例如用于治疗高血压）的方法。
• ——
  作者：BROWN R. C.、 DIXON J.、 ROBINSON D. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4927822A
  申请人：——

  公开号：US4927822A

  公开（公告）日：1990-05-22
• 1,3,4-thiadiazoles
  申请人：Fisons plc

  公开号：US04927822A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  There are described compounds of formula I, ##STR1## in which Y is S, O or NR.sub.9, n is 0 or 1, R.sub.9 is hydrogen or alkyl C 1 to 10, R.sub.3 is hydrogen, alkyl C 1 to 10, cycloalkyl C3 to 10, CF.sub.3, SR.sub.10, a 5 or 6 membered heterocyclic group containing one or more S, O or N atoms, NR.sub.4 R.sub.5, phenyl or phenylalkyl C7 to 12, the phenyl, phenylalkyl and heterocyclic groups optionally being fused to a further phenyl group, the heterocyclic group and any phenyl group optionally being substituted by alkyl C 1 to 6, halogen, alkoxy C 1 to 6, nitro, nitrile, CF.sub.3, SR.sub.6, NR.sub.7 R.sub.11 or hydroxy, R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.11, which may be the same or different, are each hydrogen or alkyl C 1 to 10, R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, are each hydrogen, alkyl C 1 to 10 or phenyl, R.sub.10 is alkyl C 1 to 10, X.sub.1 is S or O, and A is a chain comprising from 2-16 atoms, which chain carries an O or S containing substitutent at a position 2-6 atoms away from the group C=X.sub.1, and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, p1 there are also described method of making the compounds and pharmaceutical formulations, e.g. for the treatment of hypertension, containing them.

  描述了一种式子为I的化合物，其中Y为S、O或NR.sub.9，n为0或1，R.sub.9为氢或烷基C1到C10，R.sub.3为氢、烷基C1到C10、环烷基C3到C10、CF.sub.3、SR.sub.10、含有一个或多个S、O或N原子的5或6元杂环基、NR.sub.4R.sub.5、苯基或苯基烷基C7到C12，其中苯基、苯基烷基和杂环基可以选择与另一个苯基基团融合，杂环基和任何苯基基团可以选择被烷基C1到C6、卤素、烷氧基C1到C6、硝基、腈基、CF.sub.3、SR.sub.6、NR.sub.7R.sub.11或羟基取代，R.sub.6、R.sub.7和R.sub.11可以相同也可以不同，分别为氢或烷基C1到C10，R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，分别为氢、烷基C1到C10或苯基，R.sub.10为烷基C1到C10，X.sub.1为S或O，A为由2-16个原子组成的链，在距离C=X.sub.1基团2-6个原子处携带一个含O或S的取代基，以及其药学上可接受的盐、酯和酰胺。此外还描述了制备这些化合物和制备它们的药物配方的方法，例如用于治疗高血压。