(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-oxazolidin-3-yl)-acetic acid | 872806-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5,5-dimethyl-2,4-dioxo-oxazolidin-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: (5,5-Dimethyl-2,4-dioxo-oxazolidin-3-yl)-essigsaeure；(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidin-3-yl)acetic acid；2-(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidin-3-yl)acetic acid
• CAS: 872806-40-1
• 化学式: C₇H₉NO₅
• 分子量: 187.152
• InChiKey: YCNHBQAWUBROPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[[(3R,4R)-4-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-phenylpiperidin-1-yl]carbonyl]cyclohexylamine hydrochloride 、 (5,5-dimethyl-2,4-dioxo-oxazolidin-3-yl)-acetic acid 在 氰基磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-{trans-4-[((3R,4S)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-phenylpiperidin-1-yl)carbonyl]cyclohexyl}-2-(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物： 其中Ar是一个芳基基团，可选地具有取代基，R是一个C1-6烷基基团，R1是一个氢原子，一个可选地具有取代基的烃基团，酰基团或杂环基团，X是一个氧原子或一个可选地具有取代基的亚胺基团，环A是一个哌啶环，可选地进一步具有取代基，环B是一个苯环，具有取代基，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿道异常等的药剂。

  公开号：

  US20060142337A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium monochloroacetic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 (5,5-dimethyl-2,4-dioxo-oxazolidin-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Lespagnol et al., Annales Pharmaceutiques Francaises, 1952, vol. 10, p. 15,16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1790636A1

  公开（公告）日：2007-05-30

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group optionally having substituents, R is a C1-6 alkyl group, R1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents, an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituents, X is an oxygen atom or an imino group optionally having substituents, ring A is a piperidine ring optionally further having substituents, and ring B is a benzene ring having substituents, or a salt thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract abnormality and the like, which contains the compound.

  本发明提供了一种由式表示的化合物： 其中 Ar 是任选具有取代基的芳基，R 是 C1-6 烷基，R1 是氢原子、任选具有取代基的烃基、酰基或任选具有取代基的杂环基，X 是氧原子或任选具有取代基的亚氨基，环 A 是任选进一步具有取代基的哌啶环，环 B 是具有取代基的苯环，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿路异常等疾病的制剂。
• WO2007/15588
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2336105B9

  公开（公告）日：2014-09-17
• Some N-Alkyl-2,4-oxazolidinediones and their Anticonvulsant Properties
  作者：M. A. Spielman、Guy M. Everett

  DOI：10.1021/ja01183a040

  日期：1948.3