2-benzyl-5-(3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole | 1014106-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-benzyl-5-(3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-benzyl-5-[3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4H-1,2-oxazol-5-yl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1014106-75-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₃
• 分子量: 349.389
• InChiKey: WVCJAKCDJWLINL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 、 2-benzyl-5-(prop-1-en-2-yl)-1,3,4-oxadiazole 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到2-benzyl-5-(3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-（4,5-二氢异恶唑-5-基）-1,3,4-恶二唑的合成及生物活性

  摘要：

  将酰肼与丙烯酸衍生物偶联，并进行环脱水，得到1,3,4-恶二唑。最后，由次氯酸钠处理的芳基肟原位生成一氧化氮，随后将1,3-偶极环加成到亚己基上，得到2-（4,5-二氢异恶唑-5-基）-1,3,4-恶二唑。在Dow AgroSciences的高通量筛选中对该库进行了评估。几种化合物对真菌病原体和害虫具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.139

文献信息

• Synthesis and biological activity of 2-(4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Kristin A. Milinkevich、Choong L. Yoo、Thomas C. Sparks、Beth A. Lorsbach、Mark J. Kurth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.139

  日期：2009.10

  Acid hydrazides were coupled with acrylic acid derivatives and cyclodehydration gave 1,3,4-oxadiazoles. Lastly, in-situ nitrile oxide formation from aryl oximes treated with sodium hypochlorite, and subsequent 1,3-dipolar cycloaddition to the exomethylene moiety delivered 2-(4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazoles. This library was evaluated in a high-throughput screen at Dow AgroSciences. Several

  将酰肼与丙烯酸衍生物偶联，并进行环脱水，得到1,3,4-恶二唑。最后，由次氯酸钠处理的芳基肟原位生成一氧化氮，随后将1,3-偶极环加成到亚己基上，得到2-（4,5-二氢异恶唑-5-基）-1,3,4-恶二唑。在Dow AgroSciences的高通量筛选中对该库进行了评估。几种化合物对真菌病原体和害虫具有活性。