摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4-chloro-phenyl)-dithiocarbamic acid | 15867-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-chloro-phenyl)-dithiocarbamic acid
英文别名
(4-Chlor-phenyl)-dithiocarbamidsaeure;4-Chlor-dithiocarbanilsaeure;(4-Chlorophenyl)carbamodithioic acid
(4-chloro-phenyl)-dithiocarbamic acid化学式
CAS
15867-09-1
化学式
C7H6ClNS2
mdl
——
分子量
203.716
InChiKey
LVWPRQISBKYNTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    280.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-chloro-phenyl)-dithiocarbamic acid 在 1,2-dipyridinium ditribromide ethane 、 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以92%的产率得到4-氯异硫氰酸苯酯
    参考文献:
    名称:
    使用无溴溴化试剂从二硫代氨基甲酸酯有效制备异硫氰酸酯
    摘要:
    首次确定了双溴化物试剂 1,1'-(乙烷-1,2-二基)二吡啶鎓双溴化物 (EDPBT) 的晶体结构。利用这种亲硫性无溴溴化剂 EDPBT,可以直接从二硫代氨基甲酸酯获得非常有用的合成中间体(异硫氰酸烷基酯和芳基酯)。EDP​​BT 可以很容易地用现成的试剂制备。它已被用作亲硫试剂,对于适合溴化的底物,其亲硫性优于其溴化能力。这是制备异硫氰酸酯的可持续过程,因为用过的试剂可以回收、再生和重复使用。
    DOI:
    10.1080/00397910903219476
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 (4-chloro-phenyl)-dithiocarbamic acid
    参考文献:
    名称:
    Szabo et al., 1956, vol. 5, p. 185,187
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Solvent-Free Synthesis of Indole-Based Thiosemicarbazones under Microwave Irradiation
    作者:Lingling Liu、Jie Yang、Zhigang Zhao、Peiyu Shi、Xingli Liu
    DOI:10.3184/030823410x12628833270368
    日期:2010.1
    A rapid, efficient and environmentally friendly methodology has been developed for the synthesis of indole-3-carboxaldehyde thiosemicarbazones by using aluminum oxide as the solid support under microwave assisted solvent-free conditions. Compared with the conventional heating method, this method gave the target products in good yield.
    开发了一种快速、高效且环保的方法,用于在微波辅助无溶剂条件下以氧化铝为固体载体合成吲哚-3-甲醛硫脲。与常规加热方法相比,该方法得到的目标产物收率良好。
  • One‐pot synthesis of highly functionalized benzo [1,3] thiazine from isocyanides, aniline, and heterocumulene via Cu‐catalyzed intramolecular C‐H activation reactions
    作者:Hossein F. Dastjerdi、Manijeh Nematpour、Elham Rezaee、Mehdi Jahani、Sayyed A. Tabatabai
    DOI:10.1002/jccs.201800493
    日期:2019.11
    A one‐pot synthesis of functionalized benzo thiazine derivatives via a Cu‐catalyzed, multicomponent reaction of isocyanides, aniline, and heterocumulenes in acetonitrile at room temperature was developed. Transition metal‐catalyzed activation of CH bonds under mild copper‐catalytic reaction conditions, using simple and available starting materials, also obtaining a pure product with high yield without
    室温下,通过异氰酸酯苯胺和异枯烯中的催化多组分反应,开发了一种一锅法合成的官能化苯并噻嗪生物。使用温和的催化反应条件下,过渡属催化的C-H键活化,使用简单易用的起始原料,无需柱色谱即可获得高收率的纯净产品,这是所用方法的主要优点,其中包括使用的其他方法。以此目的。通过光谱(1 H和13 C-NMR,IR和EI-MS)并通过元素分析确认了结构。
  • Design, synthesis and biological evaluation of thiourea and nicotinamide-containing sorafenib analogs as antitumor agents
    作者:Xiangkai Kong、Zeyu Yao、Zuopeng He、Wenfang Xu、Jianwen Yao
    DOI:10.1039/c4md00536h
    日期:——

    Thiourea and nicotinamide-containing sorafenib analogs with better antiproliferative and anti-angiogenic activities than sorafenib were well designed and synthesized.

    硫脲和烟酰胺含量比索拉非尼更好的抗增殖和抗血管生成活性的类索拉非尼类似物已经被设计和合成。
  • Microwave-Assisted Synthesis of New Steroidal Thiosemicarbazones Derived from methyl 3-Oxocholanate under Solvent-Free Conditions
    作者:Zhigang Zhao、Xingli Liu、Lingling Liu、Guohua Li
    DOI:10.3184/030823410x12798092457988
    日期:2010.8

    A series of novel steroidal thiosemicarbazones derived from methyl 3-oxocholanate were synthesised in good yields via microwave irradiation under solvent-free conditions. The structures of the compounds were confirmed by spectroscopic data. Compared to the conventional method, microwave irradiation was a fast and simple method. These compounds were tested for antibacterial activity against S. aureus, S. pyogenes, and E. coli bacteria.

    在无溶剂条件下,通过微波辐照合成了一系列新型甾体氨基甲酸甲酯。光谱数据证实了这些化合物的结构。与传统方法相比,微波辐照是一种快速而简单的方法。测试了这些化合物对黄色葡萄球菌、化脓性葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性。
  • Cobalt mediated by desulfurization toward the synthesis of isothiocyanates
    作者:Mohan Seelam、Bajivali Shaik、Prasada Rao Kammela
    DOI:10.1080/00397911.2016.1224351
    日期:2016.11.1
    ABSTRACT A highly efficient and simple protocol for the construction of aromatic and aliphatic isothiocyanates from their respective amines in the presence of cheap, readily available, and air-stable cobalt catalyst is described. All reactions were carried out under optimized reaction conditions and gave target products in good to excellent yields within shorter reaction time. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要描述了在廉价、易得且空气稳定的催化剂存在下,从各自的胺中构建芳香族和脂肪族异硫氰酸酯的高效且简单的方案。所有反应均在优化的反应条件下进行,并在较短的反应时间内以良好至极好的收率得到目标产物。图形概要
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫