ethyl 2-acetyl-4-chloro-4-penten-1-oate | 90675-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-4-chloro-4-penten-1-oate
• 英文别名: ethyl 2-acetyl-4-chloro-4-pentenoate；2-acetyl-4-chloro-pent-4-enoic acid ethyl ester；2-Acetyl-4-chlor-pent-4-ensaeure-aethylester；4-Pentenoic acid, 2-acetyl-4-chloro-, ethyl ester；ethyl 2-acetyl-4-chloropent-4-enoate
• CAS: 90675-53-9
• 化学式: C₉H₁₃ClO₃
• 分子量: 204.653
• InChiKey: KDAXONSPDLCLQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-128 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-4-chloro-4-penten-1-oate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到ethyl 2-methyl-5-methylene-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CuI-catalyzed intramolecular O-vinylation of carbonyl compounds

  摘要：

  首次报道了铜催化的羰基化合物与乙烯基溴化物之间的分子内O-乙烯化反应，其中使用β-酮酯作为亲核试剂，成功合成了5、6甚至7元环烯基醚。

  DOI：

  10.1039/b505006e
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 乙酰乙酸乙酯钠 在 乙醇 作用下， 生成 ethyl 2-acetyl-4-chloro-4-penten-1-oate
  参考文献：
  名称：

  Constituents of Pyrethrum Flowers. XXIV. Synthetic dl-cis-Cinerolone and Other Cyclopentenolones^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01139a050

文献信息

• New synthesis of 2,4-dimethylfuro[3,2-c]quinolines
  作者：A. A. Avetisyan、I. L. Aleksanyan、A. A. Pivazyan

  DOI：10.1007/s11178-005-0018-0

  日期：2004.9

  Thermal cyclization of ethyl α-(2-chloro-2-propenyl)-β-arylaminocrotonates in mineral oil afforded the corresponding substituted 2,4-dimethylfuro[3,2-c]quinolines instead of the expected 4-hydroxy-2-methyl-3-(2-chloro-2-propenyl)quinolines.

  在矿物油中对α-(2-氯-2-丙烯基)-β-芳基氨基巴豆酸乙酯进行热环化，得到了相应的 2,4-二甲基呋喃并[3,2-c]喹啉，而不是预期的 4-羟基-2-甲基-3-(2-氯-2-丙烯基)喹啉。
• Synthesis of new pyrazole and isoxazole derivatives based on products of condensation of ?-dicarbonyl compounds with 1,2,3-trihalopropanes
  作者：Sh. T. Akhmedov、N. S. Sadykhov、V. M. Ismailov、M. A. Akhundova、M. M. Mamedov、S. I. Kozhushkov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/bf00486912

  日期：1987.6
• Alkylation of ?-dicarbonyl compounds by 1,2,3-trihalopropanes as a method for the preparation of ?-substituted furans
  作者：Sh. T. Akhmedov、N. S. Sadykhov、V. M. Ismailov、M. A. Akhundova、N. K. Sadovaya、F. N. Karimov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/bf00474346

  日期：1986.12
• Hydroxydiketones
  申请人：SCHECHTER MILTON S

  公开号：US02574500A1

  公开（公告）日：1951-11-13
• AXMEDOV SH. T.; SADYXOV N. S.; ISMAJLOV V. M.; AXUNDOVA M. A.; SADOVAYA N+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 12, 1602-1606
  作者：AXMEDOV SH. T.、 SADYXOV N. S.、 ISMAJLOV V. M.、 AXUNDOVA M. A.、 SADOVAYA N+

  DOI：——

  日期：——