3-p-Methoxyphenyl-2-isoxazolin | 54287-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-p-Methoxyphenyl-2-isoxazolin
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 54287-95-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: KDSJFVNSIFGWOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  271.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-p-Methoxyphenyl-2-isoxazolin 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUMAGAI, T.;SHIMIZU, K.;KAWAMURA, Y.;MUKAI, T., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 19, 3365-3376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 在 亚硝酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-p-Methoxyphenyl-2-isoxazolin
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of 3-aryl-2-isoxazoline11Organic Photochemistry 50. Part 49: K. Okada, K. Hisamitsu and T. Mukai, J. Chem. Soc. Chem. Comm. 941 (1980).

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92385-3

文献信息

• Palladium catalyzed C–H bond acetoxylation: isoxazolinyl as a directing group
  作者：Caiwei Geng、Minghui Jiang、Lifei Feng、Peng Jiao

  DOI：10.1039/c6ra07793e

  日期：——

  Pd(OAc)2-catalyzed acetoxylations of 3-aryl or 3-alkyl groups mounted on a 2-isoxazoline ring were studied. Ortho-selective C–H bond activation directed by an isoxazolinyl group was realized. 2-Isoxazoline rings without and with one or two alkyl substituents in the 5-position were effective directing groups. The substituent effect on reactivity and regioselectivity was examined. The acetoxylation was applied

  研究了安装在2-异恶唑啉环上的3-芳基或3-烷基的Pd（OAc）2催化的乙酰氧基化。实现了由异恶唑啉基引导的邻位选择性C–H键活化。在5-位不具有和具有一个或两个烷基取代基的2-异恶唑啉环是有效的导向基团。研究了取代基对反应性和区域选择性的影响。乙酰氧基化用于合成有用的中间体。
• Transformation of arenes into 3-arylpyrazoles and 3-arylisoxazolines with β-bromopropionyl chloride, hydrazine, and hydroxylamine
  作者：Takahiro Yamamoto、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130920

  日期：2020.2

  Successive treatment of arenes with beta-bromopropionyl chloride and AlCl3, followed by the reactions with hydrazines and Na2CO3, and then with MnO2 gave the corresponding 3-arylpyrazoles in one pot in good to moderate yields. The same successive treatment of arenes with beta-bromopropionyl chloride and AlCl3, followed by the reactions with hydroxylamine and KF gave the corresponding 3-arylisoxazolines in one pot in good to moderate yields. (C) 2020 Elsevier Science. All rights reserved.