2-(N,N-dibenzylamino)propionic acid tert-butyl ester | 124619-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N,N-dibenzylamino)propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: t-butyl 2-(N,N-dibenzylamino)propionate；tert-Butyl 2-(dibenzylamino)-propanoate；tert-butyl 2-(dibenzylamino)propanoate
• CAS: 124619-63-2
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: ZRPRMHQCDXYGMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 2-(N,N-dibenzylamino)propionic acid tert-butyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2R,3S)-2-Dibenzylamino-2,3-dimethyl-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N,N-二苄基甘氨酸盐和丙氨酸烯醇盐的苏式选择性迈克尔加成反应生成 α,β-不饱和酯。(±)-CCG-II的简洁立体选择性合成

  摘要：

  N,N-dibenzylglycinate 和丙氨酸锂的烯醇化物添加到 β-取代的 α,β-不饱和酯和苏-加合物中，以高立体选择性获得。该反应用于 (±)-CCG-II 的简洁和立体选择性合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.377
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl[(N,N-dibenzylamino)methylcarbene]chromium(0) 、 叔丁醇 在 一氧化碳 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以89%的产率得到2-(N,N-dibenzylamino)propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hegedus, Louis S.; Schwindt, Mark A.; De Lombaert, Stéphane, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 6, p. 2264 - 2273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibiotic AA 896 analogs
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US20030087874A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The invention provides compounds of the Formula 1 1 wherein the definitions of m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are in the specification. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了式子11的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13的定义在规范中。这些化合物可用作抗菌剂。
• US6858591B2
  申请人：——

  公开号：US6858591B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• [EN] ANTIBIOTIC AA 896 ANALOGS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUE A BASE D'ANALOGUES DE AA 896
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：WO2002086139A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The invention provides compounds of the Formula 1 (I); wherein the definitions of m, n, R?1, R2, R3, R4, R5, R6 R7, R8, R9, R10, R11, R12 and R13¿ are in the specification. These compounds are useful as antibacterial agents.
• Hegedus, Louis S.; Schwindt, Mark A.; De Lombaert, Stéphane, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 6, p. 2264 - 2273
  作者：Hegedus, Louis S.、Schwindt, Mark A.、De Lombaert, Stéphane、Imwinkelried, Rene

  DOI：——

  日期：——
• <i>threo</i>-Selective Michael Addition of<i>N</i>,<i>N</i>-Dibenzylglycinate and Alaninate Enolates to α,β-Unsaturated Esters. A Concise and Stereoselective Synthesis of (±)-CCG-II
  作者：Masahiko Yamaguchi、Kazuhiko Torisu、Toru Minami

  DOI：10.1246/cl.1990.377

  日期：1990.3

  Lithium enolates of N,N-dibenzylglycinate and alaninate added to β-substituted α,β-unsaturated esters, and threo-adducts were obtained in high stereoselectivities. The reaction was employed in a concise and Stereoselective synthesis of (±)-CCG-II.

  N,N-dibenzylglycinate 和丙氨酸锂的烯醇化物添加到 β-取代的 α,β-不饱和酯和苏-加合物中，以高立体选择性获得。该反应用于 (±)-CCG-II 的简洁和立体选择性合成。