N-benzyl-2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetamido)-N-methylacetamide | 1615228-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetamido)-N-methylacetamide
• 英文别名: N-[2-[benzyl(methyl)amino]-2-oxoethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetamide
• CAS: 1615228-47-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: NRZHOCOSTVVGDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-benzyl-2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetamido)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction between (Z)-Arylchlorooximes and α-Isocyanoacetamides: A Procedure for the Synthesis of Aryl-α-ketoamide Amides

  摘要：

  (Z)-Arylchlorooximes and alpha-isocyanoacetamides undergo a smooth reaction to produce 1,3-oxazol-2-oxime derivatives in good yields. Opening of the oxazole ring and deoximation reaction give a facile access to aryl-alpha-ketoamide amides, a class of privileged scaffolds in medicinal chemistry and important synthetic intermediates in organic chemistry.

  DOI：

  10.1021/jo5005444

文献信息

• Reaction between (<i>Z</i>)-Arylchlorooximes and α-Isocyanoacetamides: A Procedure for the Synthesis of Aryl-α-ketoamide Amides
  作者：Mariateresa Giustiniano、Valentina Mercalli、Hilde Cassese、Salvatore Di Maro、Ubaldina Galli、Ettore Novellino、Gian Cesare Tron

  DOI：10.1021/jo5005444

  日期：2014.7.3

  (Z)-Arylchlorooximes and alpha-isocyanoacetamides undergo a smooth reaction to produce 1,3-oxazol-2-oxime derivatives in good yields. Opening of the oxazole ring and deoximation reaction give a facile access to aryl-alpha-ketoamide amides, a class of privileged scaffolds in medicinal chemistry and important synthetic intermediates in organic chemistry.