(1R,2R,10R,11R,14S)-14-methoxy-11-methyl-13-oxatetracyclo[9.3.3.01,10.02,7]heptadec-6-en-5-one | 197369-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1R,2R,10R,11R,14S)-14-methoxy-11-methyl-13-oxatetracyclo[9.3.3.01,10.02,7]heptadec-6-en-5-one
• CAS: 197369-47-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: GCOBJQOGBUDPLP-DFBDCSAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,10R,11R,14S)-14-methoxy-11-methyl-13-oxatetracyclo[9.3.3.01,10.02,7]heptadec-6-en-5-one 在 咪唑 、 盐酸 、 甲醇 、 二硫化碳 、 二甲基硫 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of the Potent Anti-HIV Agent Neotripterifordin. Reassignment of Stereochemistry at C(16)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972549c
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aS,10aR)-7-methoxy-1-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-4a-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (1R,2R,10R,11R,14S)-14-methoxy-11-methyl-13-oxatetracyclo[9.3.3.01,10.02,7]heptadec-6-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of the Potent Anti-HIV Agent Neotripterifordin. Reassignment of Stereochemistry at C(16)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972549c