2-(2'-thioxo-4'-oxo-thiazolidin-3'-yl)-6-(p-nitrophenylthio)benzthiazole | 134961-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2'-thioxo-4'-oxo-thiazolidin-3'-yl)-6-(p-nitrophenylthio)benzthiazole
• 英文别名: 2-(2-thioxo-4-oxo-thiazolidin-3-yl)-6-(4-nitrophenylthio)benzthiazole；2-(2-thioxo-thiazolin-3-yl)-6-(p-nitrophenylthio)benzothiazol；3-{6-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one；3-[6-(4-nitrophenyl)sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 134961-34-5
• 化学式: C₁₆H₉N₃O₃S₄
• 分子量: 419.53
• InChiKey: WMAAAHPDLHAXDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  639.8±61.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-thioxo-4'-oxo-thiazolidin-3'-yl)-6-(p-nitrophenylthio)benzthiazole 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以63%的产率得到3-[6-(4-nitrophenyl)sulfonyl-1,3-benzothiazol-2-yl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kandeel, Maymona M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 1.2, p. 73 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并硫杂氮醇胺,6-[(4-硝基苯基)硫代]- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(2'-thioxo-4'-oxo-thiazolidin-3'-yl)-6-(p-nitrophenylthio)benzthiazole
  参考文献：
  名称：

  Kandeel, Maymona M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 1.2, p. 73 - 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOME REACTIONS ON 2-(2-THIOXO-4-OXO-THIAZOLIDIN-3-YL)-6-(4-NITROPHENYLTHIO)BENZTHIAZOLE
  作者：Maymona M. Kandeel

  DOI：10.1080/10426500008045006

  日期：2000.1

  Abstract 2-(2-thioxo-4-oxo-thiazolidin-3-yl-)-6-(4-nitrophenylthio)-benzthiazole 1was prepared and condensed with two moles of aromatic amine to give the corresponding 2,4-diarylimino thiazolidines 2 a-b. The latter compounds undergo cycloaddition reaction with chloroacetylchloride and thioglycolic acid to give spiro compounds 5 a-b and 6 a-b The reaction of 1 with hydrazine hydrate afforded 2-hydrazono

  摘要 制备 2-(2-thioxo-4-oxo-thiazolidin-3-yl-)-6-(4-nitrophenylthio)-benzthiazole 1 并与 2 摩尔芳香胺缩合得到相应的 2,4-二芳基亚氨基噻唑烷 2 AB. 后一种化合物与氯乙酰氯和巯基乙酸进行环加成反应，得到螺环化合物 5ab 和 6ab 1 与水合肼反应得到 2-腙化合物 3。3 与异硫氰酸苯酯反应得到相应的缩氨基硫脲 9。氯乙酸的环缩合与 9 得到化合物 10。此外，3 与芳香醛缩合得到相应的席夫碱 11 ac。化合物 1 与丙二腈反应得到化合物 4，其在二乙胺存在下与硫反应得到噻吩并噻唑衍生物 14。
• Kandeel, Maymona M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 71, p. 213 - 224
  作者：Kandeel, Maymona M.

  DOI：——

  日期：——
• KANDEEL, MAYMONA M., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 60,(1991) N-2, C. 73-79
  作者：KANDEEL, MAYMONA M.

  DOI：——

  日期：——
• Kandeel, Maymona M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 1.2, p. 73 - 79
  作者：Kandeel, Maymona M.

  DOI：——

  日期：——