7-methoxy-3-methyl-1H-indole | 83696-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-3-methyl-1H-indole
• 英文别名: 7-methoxy-3-methyl-indole；7-Methoxy-3-methyl-indol
• CAS: 83696-96-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: ZFFUDWZTIUMEJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3-methyl-1H-indole 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-甲基-1H-吲哚-7-醇
  参考文献：
  名称：

  Itoh; Ogino; Haranou, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 5, p. 1485 - 1493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-3-甲基-1H-2-吲哚甲酸 在 喹啉 作用下， 反应 3.0h， 生成 7-methoxy-3-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Itoh; Ogino; Haranou, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 5, p. 1485 - 1493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种3-取代氧化吲哚及衍生物的制备方法
  申请人：中国科学院成都生物研究所

  公开号：CN108101830B

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明属于有机化学和药物化学技术领域，具体涉及一种制备3‑取代氧化吲哚及衍生物的方法。本发明以3‑取代吲哚衍生物为原料，以四丁基卤化铵类化合物/氯化钠/碘化钠/碘化钾中的一种或几种为添加剂，再加入二氯甲烷/1，2‑二氯乙烷/四氢呋喃/甲苯/1,4‑二氧六环/乙酸乙酯/甲醇中的一种或几种作为溶剂；控制反应温度，再加入【双(三氟乙酰氧基)碘】苯/醋酸碘苯中的一种或几种作为氧化剂，反应生成3‑取代氧化吲哚衍生物。本发明反应条件温和、操作简单、反应时间短、收率高；且未使用金属催化剂，环境友好。
• [EN] HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE CHROMÈNE HÉTÉROCYCLIQUE-PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011140425A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺，用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013067248A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE D'INHIBITION DE LA KINASE
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2015195228A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括突变的EGFR和突变的HER2激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物、药物组合物，包括突变的EGFR和突变的HER2活性，均在本文中描述。
• Cu-Catalyzed Dimerization of Indole Derived Oxime Acetate for Synthesis of Biimidazo[1,2-<i>a</i>]indoles
  作者：Tao Xie、Qi-Bang Sui、Lu-Zhe Qin、Xiaoan Wen、Hongbin Sun、Qing-Long Xu、Le Zhen

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00010

  日期：2021.4.16

  A copper-mediated cyclization and dimerization of indole derived oxime acetate was developed to generate a series of biimidazo[1,2-a]indole scaffolds with two contiguous stereogenic quaternary carbons in one step.

  铜介导的吲哚衍生的肟乙酸酯的环化和二聚反应得以开发，以一步生成一系列带有两个连续的立体生成季碳的联咪唑并[1,2- a ]吲哚支架。