(S)-(1-benzyl-3-chloro-2-oxopropyl)carbamic acid ethyl ester | 181655-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(1-benzyl-3-chloro-2-oxopropyl)carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (S)-(1-benzyl-3-chloro-2-oxo-propyl)carbamate；ethyl (S)-(1-benzyl-3-chloro-2-oxopropyl)carbamate；ethyl N-[(2S)-4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 181655-81-2
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₃
• 分子量: 269.728
• InChiKey: FIEZLSTZTKVKAT-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  411.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylbenzenesulfonyl chloride monohydrate 、 (S)-(1-benzyl-3-chloro-2-oxopropyl)carbamic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 磺酰氯 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl (S)-(1-benzyl-3,3-dichloro-2-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing .beta.-amino-.alpha.-hydroxy acid derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供一种通过高效且工业可利用的步骤生产β-氨基-α-羟基酸衍生物的方法。本发明提供了一种生产β-氨基-α-羟基酸衍生物的方法，该方法包括在碱的存在下水解下面给出的通式（1）的α-氨基-α'，α'-二卤代酮衍生物，然后保护氨基或不保护氨基。##STR1##

  公开号：

  US06020518A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基氯化镁 、 sodium monochloroacetic acid 、 (S)-methyl 2-((ethoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanoate 在 碳酸氢钠 、 sodium chloride 、 硫酸 、 氯化镁 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (S)-(1-benzyl-3-chloro-2-oxopropyl)carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing .beta.-amino-.alpha.-hydroxy acid derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供一种通过高效且工业可利用的步骤生产β-氨基-α-羟基酸衍生物的方法。本发明提供了一种生产β-氨基-α-羟基酸衍生物的方法，该方法包括在碱的存在下水解下面给出的通式（1）的α-氨基-α'，α'-二卤代酮衍生物，然后保护氨基或不保护氨基。##STR1##

  公开号：

  US06020518A1

文献信息

• PROCESS FOR REDUCING $G(a)-AMINO KETONES
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP0969000A1

  公开（公告）日：2000-01-05

  The present invention has its objects to provide a method for reducing α-aminoketone derivatives under mild conditions with high stereoselectivity. This invention is a method for reducing α-aminoketone which comprises reacting an α-aminoketone derivative of general formula (1) with a compound prepared from an organoaluminum compound of general formula (4), a sulfonic acid derivative of general formula (5), and an alcohol compound of general formula (6) to give an α-aminoalcohol derivative of general formula (7).

  本发明的目的是提供一种在温和条件下以高立体选择性还原α-氨基酮衍生物的方法。 本发明是一种还原α-氨基酮的方法，它包括将通式(1)的α-氨基酮衍生物与由通式(4)的有机铝化合物、通式(5)的磺酸衍生物和通式(6)的醇化合物制备的化合物反应，得到通式(7)的α-氨基醇衍生物。
• Process for reducing alpha-amino ketones
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP0969000B1

  公开（公告）日：2002-12-04
• US6255522B1
  申请人：——

  公开号：US6255522B1

  公开（公告）日：2001-07-03
• Process for preparing .beta.-amino-.alpha.-hydroxy acid derivatives
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US06020518A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  An object of the present invention is to provide a process for producing a .beta.-amino-.alpha.-hydroxy acid derivative via efficient and industrially utilizable steps. The present invention provides a process for producing a .beta.-amino-.alpha.-hydroxy acid derivative represented by the general formula (2) given below which comprises hydrolyzing an .alpha.-amino-.alpha.', .alpha.'-dihaloketone derivative of the general formula (1) given below in the presence of a base, followed by protecting the amino group or without protecting the same. ##STR1##

  本发明的目的是提供一种通过高效且工业可利用的步骤生产β-氨基-α-羟基酸衍生物的方法。本发明提供了一种生产β-氨基-α-羟基酸衍生物的方法，该方法包括在碱的存在下水解下面给出的通式（1）的α-氨基-α'，α'-二卤代酮衍生物，然后保护氨基或不保护氨基。##STR1##