2-ethynyl-1-(methoxycarbonyl)cyclohex-1-ene | 320608-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethynyl-1-(methoxycarbonyl)cyclohex-1-ene
• 英文别名: Methyl 2-ethynylcyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 320608-57-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: RCRIWOLZYKSCND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钨 、 2-ethynyl-1-(methoxycarbonyl)cyclohex-1-ene 在 tetrahydrofuran 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型的第6族过渡金属和β-乙炔基α，β-不饱和羰基化合物的吡喃亚烷基配合物

  摘要：

  共轭烯炔羰基化合物（例如1-（烷氧基羰基）-2-乙炔基环烯烃和1-氨基甲酰基-2-乙炔基环烯烃）与Mo（CO）5 ·NEt 3和W（CO）5 ·THF的反应得到相应的6-烷氧基-和6-氨基-2 H-吡喃基-钼和-钨配合物。由1-（烷氧基羰基）-或1-氨基甲酰基-2-乙炔基环烯烃和金属生成的共轭亚乙烯基-烯-羰基配合物的环异构化反应是通往这些费歇尔型氧杂卡宾配合物的关键途径。6-甲氧基-2 H-吡喃基-钨配合物2b的晶体结构通过X射线衍射确定。新的亚吡咯烷配合物与乙炔进行[4 + 2]环加成反应，以生成芳环以及金属六羰基的释放。

  DOI：

  10.1021/om0006763

文献信息

• Synthesis of 2-pyranylidene or (2-furyl)carbene–chromium complexes from conjugated enyne carbonyl compounds with Cr(CO)5(THF)
  作者：Koji Miki、Tomomi Yokoi、Fumiaki Nishino、Kouichi Ohe、Sakae Uemura

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01328-6

  日期：2002.2

  β-unsaturated esters or amides with Cr(CO)5(L) (L=Et2O, THF), derived from chromium hexacarbonyl, gives 2-pyranylidene–chromium complexes in good yields. The conjugated ene-carbonyl-vinylidene complex is a key intermediate to these Fischer-type oxacarbene complexes. In contrast, β-ethynyl α,β-unsaturated ketones react with Cr(CO)5(THF) to give (2-furyl)carbene complexes via nucleophilic attack of the carbonyl

  β-乙炔基α，β-不饱和酯或酰胺与六羰基铬衍生的Cr（CO）5（L）（L = Et 2 O，THF）的反应可得到高产率的2-吡喃基-铬络合物。共轭烯-羰基-亚乙烯基配合物是这些费歇尔型氧杂卡宾配合物的关键中间体。相反，β-乙炔基α，β-不饱和酮与Cr（CO）5（THF）反应，通过羰基氧原子对中间π-炔烃-铬络合物的亲核攻击生成（2-呋喃基）卡宾络合物。还描述了一些化学转化，例如2-炔基配合物与炔烃的[4 + 2]型环化以及由（2-呋喃基）卡宾配合物形成的醛。
• Novel Pyranylidene Complexes from Group 6 Transition Metals and β-Ethynyl α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Kouichi Ohe、Koji Miki、Tomomi Yokoi、Fumiaki Nishino、Sakae Uemura

  DOI：10.1021/om0006763

  日期：2000.12.1

  1-carbamoyl-2-ethynylcycloalkenes and metals is a key route to these Fischer-type oxacarbene complexes. The crystal structure of the 6-methoxy-2H-pyranylidene−tungsten complex 2b has been determined by X-ray diffraction. New pyranylidene complexes undergo [4 + 2] cycloaddition reactions with acetylenes to give aromatic rings together with the liberation of metal hexacarbonyls.

  共轭烯炔羰基化合物（例如1-（烷氧基羰基）-2-乙炔基环烯烃和1-氨基甲酰基-2-乙炔基环烯烃）与Mo（CO）5 ·NEt 3和W（CO）5 ·THF的反应得到相应的6-烷氧基-和6-氨基-2 H-吡喃基-钼和-钨配合物。由1-（烷氧基羰基）-或1-氨基甲酰基-2-乙炔基环烯烃和金属生成的共轭亚乙烯基-烯-羰基配合物的环异构化反应是通往这些费歇尔型氧杂卡宾配合物的关键途径。6-甲氧基-2 H-吡喃基-钨配合物2b的晶体结构通过X射线衍射确定。新的亚吡咯烷配合物与乙炔进行[4 + 2]环加成反应，以生成芳环以及金属六羰基的释放。