α-(ethoxy-1 ethoxymethyl)acrylate d'ethyle | 28292-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-(ethoxy-1 ethoxymethyl)acrylate d'ethyle
• 英文别名: Ethyl-α-<(1-ethoxyethoxy)methyl>acrylat；Ethyl-α-[(1-ethoxyethoxy)methyl]acrylat；Ethyl 2-(1-ethoxyethoxymethyl)prop-2-enoate
• CAS: 28292-98-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: WZHXWDNDOAZIKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(ethoxy-1 ethoxymethyl)acrylate d'ethyle 、 正丁基氯化镁 在 Br₂Cu^(1-)*Li⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到ethyl 2-methyleneheptanoate
  参考文献：
  名称：

  酯和酯的α-异丁烯酸酯的替代

  摘要：

  通过在催化量的铜（I）盐存在下使用格氏试剂替换α-（乙酰氧基甲基）丙烯酸酯，可以高产率制备α-（亚甲基）链烷酸酯。该反应可用于酯和酮的烯醇锂，并得到功能性α-（亚甲基）链烷酸酯，这对于合成活性生物化合物（沙克霉素，α-（亚甲基）δ-戊内酯）具有重要意义。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87047-h
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基丙烯酸乙酯 、 乙烯基乙醚 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.5h， 以93%的产率得到α-(ethoxy-1 ethoxymethyl)acrylate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  酯和酯的α-异丁烯酸酯的替代

  摘要：

  通过在催化量的铜（I）盐存在下使用格氏试剂替换α-（乙酰氧基甲基）丙烯酸酯，可以高产率制备α-（亚甲基）链烷酸酯。该反应可用于酯和酮的烯醇锂，并得到功能性α-（亚甲基）链烷酸酯，这对于合成活性生物化合物（沙克霉素，α-（亚甲基）δ-戊内酯）具有重要意义。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87047-h

文献信息

• Esters α-méthyléniques et α-hydroxyméthylés par addition d'organolithiens ou magnésiens sur l' α-(hydroxymethyl) acrylate d'éthyle et ses dérivés en présence de cuivre(I)
  作者：Hassen Amri、Monique Rambaud、Jean Villieras

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99740-7

  日期：1986.7
• AMRI, HASSEN;RAMBAUD, MONIQUE;VILLIERAS, JEAN, J. ORGANOMET. CHEM., 384,(1990) N-2, C. 1-11
  作者：AMRI, HASSEN、RAMBAUD, MONIQUE、VILLIERAS, JEAN

  DOI：——

  日期：——
• AMRI H.; RAMBAUD M.; VILLIERAS J., J. ORGANOMET. CHEM., 308,(1986) N 3, C27-C32
  作者：AMRI H.、 RAMBAUD M.、 VILLIERAS J.

  DOI：——

  日期：——
• US5332852A
  申请人：——

  公开号：US5332852A

  公开（公告）日：1994-07-26
• Esters α-méthyléniques par substitution d'éthers et d'acétates dérivés de l'α-(hydroxyméthyl)acrylate d'éthyle
  作者：Hassen Amri、Monique Rambaud、Jean Villiéras

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87047-h

  日期：1990.2

  α-(Methylene)alkanoic esters are prepared in high yields by substitution of α-(acetoxymethyl)acrylates using Grignard reagents in the presence of a catalytic amount of copper(I) salt. This reaction can be applied to lithium enolates of esters and ketones and to give functional α-(methylene) alkanoic esters, products of great interest for the synthesis of active biological compounds (sarkomycin, α-(methylene)

  通过在催化量的铜（I）盐存在下使用格氏试剂替换α-（乙酰氧基甲基）丙烯酸酯，可以高产率制备α-（亚甲基）链烷酸酯。该反应可用于酯和酮的烯醇锂，并得到功能性α-（亚甲基）链烷酸酯，这对于合成活性生物化合物（沙克霉素，α-（亚甲基）δ-戊内酯）具有重要意义。