N,N-dimethyl-2-(p-tolyl)acetamide | 19715-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(p-tolyl)acetamide
• 英文别名: p-Tolyl-aceticaciddimethylamide；N,N-dimethyl-2-(4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 19715-81-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD03637976
• 分子量: 177.246
• InChiKey: BUPWIEJFVYWBHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  295.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(p-tolyl)acetamide 在 劳森试剂 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N,N-dimethyl-2-(p-tolyl)propanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Site-Selectivep-Hydroxyphenyloxylation of Benzylic α-C(sp³)–H Bonds with 1,4-Benzoquinone

  摘要：

  A Pd-catalyzed, site-selective p-hydroxypheny-loxylation of benzylic alpha-C(sp(3))-H bonds with 1,4-benzoquinone using thioamide as a directing group is reported. 1,4-Benzoquinone is employed as the p-hydroxyphenyloxy source without extra oxidants. This method exclusively gives site selectivity at alpha-C(sp(3))-H bonds rather than the usual beta-C(sp(3))-H bonds through C-H activation mode. The reactions proceed with high functional group tolerance in yields of 42-93%.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02782
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到N,N-dimethyl-2-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的羧酸的交叉偶联反应：酰胺，5-取代的γ-内酰胺和α-酰氧基酯的便捷途径†

  摘要：

  描述了使用CuO纳米颗粒和TBHP从羧酸合成N，N-二甲基取代的酰胺，5-取代的γ-内酰胺和α-酰氧基醚的方便且可回收的催化方案。

  DOI：

  10.1039/c3ra41000e

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• Imidazole hydrochloride promoted synthesis of 3,5-disubstituted-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Xuetong Wang、Yin Wang、Xiaoling Liu、Tingshu He、Lingli Li、Huili Wu、Shangjun Zhou、Dan Li、Siwei Liao、Ping Xu、Xing Huang、Jianyong Yuan

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132496

  日期：2021.11

  Imidazole hydrochloride as an additive promotes the reaction of amidoximes and DMA derivatives to generated 3,5-disubstituted-1,2,4-oxadiazoles in low to excellent yields without the use of coupling reagents, oxidants, strong acids or bases and other additives.

  咪唑盐酸盐作为添加剂促进酰胺肟和 DMA 衍生物反应生成 3,5-二取代-1,2,4-恶二唑，收率从低到高，无需使用偶联剂、氧化剂、强酸或强碱和其他添加剂。
• NASAL DROPS CONTAINING FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1243271A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  A nose drop containing the compound (I) represented by the formula wherein Ar1 and Ar2 are each an aromatic group, Ar1 and Ar2 optionally form a condensed cyclic group together with the adjacent carbon atom, ring B is a nitrogen-containing heterocycle, X and Y are each a bond, an oxygen atom or S(O)p (p is 0 to 2), NR4 (R4 is H or a lower alkyl group) or a divalent linear lower hydrocarbon group optionally having substituents and containing 1 to 3 heteroatoms, A is N or CR7 (R7 is H, a halogen atom, a hydrocarbon group, an acyl group or a hydroxy group optionally having substituents), R1, R2 and R3 are each H, a halogen atom, a hydrocarbon group, an acyl group or a hydroxy group optionally having substituents, and R8 is H, a hydroxy group optionally substituted by a lower alkyl group or a carboxyl group, provided that the nitrogen-containing heterocycle represented by ring B is not a heterocycle represented by the formula wherein n is 0 - 1, or a salt thereof or a prodrug thereof, exhibits a superior prophylactic or therapeutic effect on allergic rhinitis and the like.

  一种含有由以下公式表示的化合物（I）的鼻滴 其中Ar1和Ar2各自是芳香基团，Ar1和Ar2可以与相邻的碳原子一起形成紧凑的环状基团，环B是含氮杂环，X和Y各自是键，氧原子或S（O）p（p为0至2），NR4（R4为H或低碳基团）或二价线性低碳氢基团，可选地具有取代基并含有1至3个杂原子，A为N或CR7（R7为H、卤素原子、碳氢基团、酰基或可选地具有取代基的羟基），R1、R2和R3各自为H、卤素原子、碳氢基团、酰基或可选地具有取代基的羟基，以及 R8为H、可选地由低碳基团或羧基取代的羟基，前提是由环B表示的含氮杂环不是由以下公式表示的杂环 其中n为0-1，或其盐或前药，对过敏性鼻炎等表现出卓越的预防或治疗作用。
• 1-Chloro-1,3-bis(dimethylamino)-2-azapropenylium salts: intermediates for the synthesis of 1,3,5-triazines, pyrimidines, isoquinolines, quinazolines, and a 1,3,5-thiadiazinium salt
  作者：Gerhard V. Boyd、Peter F. Lindley、George A. Nicolaou

  DOI：10.1039/c39840001105

  日期：——

  The title salts, which are formed by the action of dimethylcyanamide on the phosphorus oxychloride complexes of a variety of tertiary amides, are useful precursors of six-membered heteroaromatic compounds: they react with simple amidines to yield 1,3,5-triazines and with N,N-dimethylamidines to give pyrimidines; 3-arylmethyl-1-chloro-1,3-bis(dimethylamino)-2-azapropenylium perchlorates form isoquinolines

  标题盐是由二甲基氰胺作用于多种叔酰胺的氯氧化磷络合物上形成的，是六元杂芳族化合物的有用前体：它们与简单的am反应生成1,3,5-三嗪，并与N，N-二甲基am产生嘧啶；3-芳基甲基-1-氯-1,3-双（二甲基氨基）-2-氮杂丙烯鎓高氯酸盐形成异喹啉，相关的3-芳基氨基-1-氯-1-二甲基氨基-2-氮杂丙烯鎓盐环化成喹唑啉鎓盐，并处理1-氯-1,3-双（二甲基氨基）-3-苯基-2-氮杂丙烯基高氯酸盐与硫氰酸钾导致重排的1,3,5-噻二嗪盐。
• Facile Access to Amides from Oxygenated or Unsaturated Organic Compounds by Metal Oxide Nanocatalysts Derived from Single-Source Molecular Precursors
  作者：Akbar Mohammad、Prakash Chandra、Topi Ghosh、Mauro Carraro、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01576

  日期：2017.9.5

  explored for the aforementioned reaction. Also, we have carefully investigated the difference in the catalytic performance of Co-, Ni-, and Cu-based nanoparticles synthesized from the SSMP for the conversion of various oxygenated and unsaturated organic compounds to their respective amides. Among all, CuO showed an optimum catalytic performance for the oxidative amidation of various oxygenated and unsaturated

  氧化酰胺化是将氧化的有机化合物转化为有价值的酰胺的有价值的过程。然而，该反应由于使用昂贵的催化剂和有限的底物范围而受到严重限制。为了克服这些限制，期望通过更直接和经济的方法设计具有优异的催化性能和广泛的底物范围的过渡金属基纳米催化剂。为解决上述问题，我们报道了一种通过溶胶-凝胶辅助复合物[Ni（hep-H）（H 2 O）4 ] SO 4（SSMP-1）的溶胶-凝胶热分解合成纳米催化剂NiO和CuO的简便方法）和[Cu（μ-hep）（BA）] 2（SSMP-2）[hep-H ＝ 2-（2-羟乙基）吡啶；BA通过使用=苯甲酸]为单源分子前体（SSMPs）为苯甲醇，苯甲醛和BA的氧化酰胺化Ñ，Ñ二甲基甲酰胺（DMF）作为溶剂和作为胺源，在存在叔在T = 80°C时，使用正丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂。除纳米催化剂NiO和CuO外，我们先前报道的Co / CoO纳米催化剂（CoNC）源自复合物[Co